Tybost

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

кобицистат

Disponibbli minn:

Gilead Sciences Ireland UC

Kodiċi ATC:

V03AX03

INN (Isem Internazzjonali):

cobicistat

Grupp terapewtiku:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Żona terapewtika:

HIV infekcije

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-09-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TYBOST 150
MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kobicistat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tybost i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tybost
3.
Kako uzimati Tybost
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tybost
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TYBOST I ZA ŠTO SE KORISTI
Tybost sadrži djelatnu tvar kobicistat.
Tybost se koristi za liječenje infekcije virusom humane
imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1), virusom
koji uzrokuje sindrom stečene imunodeficijencije (engl.
_acquired immune deficiency syndrome_
,
AIDS). Primjenjuje se u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i
starijih zaraženih virusom
HIV-1:
•
tjelesne težine od najmanje 35 kg (kada se primjenjuje istodobno s
atazanavirom 300 mg) ili
•
tjelesne težine od najmanje 40 kg (kada se primjenjuje istodobno s
darunavirom 800 mg).
Tybost djeluje kao POJAČIVAČ ATAZANAVIRA ILI DARUNAVIRA
(oba su inhibitori proteaze) kako bi
poboljšao njihov učinak (vidjeti dio 3. ove upute).
TYBOST NE LIJEČI IZRAVNO VAŠ HIV, ALI POJAČAVA RAZINE ATAZANAVIRA I
DARUNAVIRA
u krvi. To čini
tako što usporava razgradnju atazanavira i darunavira te se oni dulje
zadržavaju u tijelu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TYBOST
NEMOJTE UZIMATI
TYBOST
•
AKO STE ALERGIČNI NA KOBICISTAT
ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6. ove
upute).
•
AKO UZIMATE LIJEKOVE KOJI SADRŽE
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Tybost 150 mg filmom obložene tablete
_ _
_ _
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kobicistata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 59 mikrograma bojila
_sunset yellow FCF_
(E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Narančasta, okrugla, bikonveksna, filmom obložena tableta promjera
10,3 mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani tablete i bez oznake na drugoj strani
tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tybost je indiciran kao farmakokinetički pojačivač atazanavira 300
mg jedanput na dan ili
darunavira 800 mg jedanput na dan kao dio kombinirane antiretrovirusne
terapije u odraslih osoba i
adolescenata u dobi od 12 godina i starijih, zaraženih virusom humane
imunodeficijencije-1 (HIV-1):
•
tjelesne težine od najmanje 35 kg ako se primjenjuje istodobno s
atazanavirom ili
•
tjelesne težine od najmanje 40 kg ako se primjenjuje istodobno s
darunavirom.
Vidjeti dijelove 4.2, 4.4, 5.1 i 5.2.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-om.
_ _
Doziranje
Tybost se primjenjuje u kombinaciji s atazanavirom ili darunavirom,
stoga je potrebno proučiti sažetak
opisa svojstava lijeka atazanavira ili darunavira.
Tybost se mora primijeniti peroralno, jednom dnevno s hranom.
Doze lijeka Tybost i istodobno primijenjenog inhibitora proteaze,
atazanavira ili darunavira, prikazane
su u tablicama 1 i 2.
TABLICA 1: REŽIMI DOZIRANJA U ODRASLIH OSOBA
DOZA LIJEKA TYBOST
DOZA INHIBITORA PROTEAZE HIV
-
1
150 mg jednom dnevno
atazanavir 300 mg jednom dnevno
darunavir 800 mg jednom dnevno
3
TABLICA 2: REŽIMI DOZIRANJA U ADOLESCENATA U DOBI OD 12 GODINA I
STARIJIH, TJELESNE TEŽINE ≥ 35 KG
TJELESNA TEŽINA (KG)
DOZA LIJEKA TYBOST
DOZA INHIBITORA PROTEAZE HIV-1
≥ 40
150 mg jednom dnevno
atazanavir 300 mg jednom dnevno
darunavir 8
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-02-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti