Trumenba

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-10-2023

Aktiva substanser:

Neisseria meningitidis οροομάδα Β fHbp (ανασυνδυασμένη λιπιδιωμένη fHbp (πρωτεΐνη δέσμευσης παράγοντα Η)) υποοικογένεια Α. Neisseria meningitidis οροομάδα Β fHbp (ανασυνδυασμένη λιπιδιωμένη fHbp (πρωτεΐνη δέσμευσης παράγοντα Η)) υποοικογένεια Β

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

J07AH09

INN (International namn):

meningococcal group b vaccine (recombinant, adsorbed)

Terapeutisk grupp:

Bacterial vaccines, Meningococcal vaccines

Terapiområde:

Μηνιγγίτιδα, μηνιγγοκοκκική

Terapeutiska indikationer:

Trumenba είναι ενδείκνυται για την ενεργητική ανοσοποίηση ατόμων 10 ετών και άνω για την πρόληψη της διεισδυτικής μηνιγγιτιδοκοκκικής νόσου που προκαλείται από Neisseria λοιμογόνους παράγοντες περιλαμβάνονται μηνιγγιτιδόκοκκος οροομάδας B. Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2017-05-24

Bipacksedel

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Trumenba ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Εμβόλιο μηνιγγιτιδόκοκκου ομάδας Β
(ανασυνδυασμένο, προσροφημένο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (0,5 ml) περιέχει:
fHbp του _Neisseria meningitidis_ οροομάδας B,
υποοικογένεια A
1,2,3
60 μικρογραμμάρια
fHbp του _Neisseria meningitidis_ οροοομάδας B,
υποοικογένεια Β
1,2,3
60 μικρογραμμάρια
1
Ανασυνδυασμένη λιπιδιωμένη fHbp
(πρωτεΐνη δέσμευσης παράγοντα Η)
2
Παράγεται σε κύτταρα _Escherichia coli _με
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA
3
Προσροφημένη σε φωσφορικό αργίλιο (0,25
χιλιοστόγραμμα αργιλίου ανά δόση)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Λευκό υγρό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Trumenba ενδείκνυται για την ενεργό
ανοσοποίηση ατόμων ηλικίας 10 ετών και
άνω για την
πρόληψη της διεισδυτικής
μηνιγγιτιδοκοκκικής νόσου που
προκαλείται από _Neisseria meningitidis _
οροομάδας B.
Βλέπε παράγραφο 5.1 για πληροφορίες
σχετικά με την ανοσολογική απόκριση
από συγκεκριμένα
στελέχη της οροομάδας Β.
Η χρήση του εμβολίου αυτού θα πρέπει
να γίνε
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Trumenba ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Εμβόλιο μηνιγγιτιδόκοκκου ομάδας Β
(ανασυνδυασμένο, προσροφημένο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (0,5 ml) περιέχει:
fHbp του _Neisseria meningitidis_ οροομάδας B,
υποοικογένεια A
1,2,3
60 μικρογραμμάρια
fHbp του _Neisseria meningitidis_ οροοομάδας B,
υποοικογένεια Β
1,2,3
60 μικρογραμμάρια
1
Ανασυνδυασμένη λιπιδιωμένη fHbp
(πρωτεΐνη δέσμευσης παράγοντα Η)
2
Παράγεται σε κύτταρα _Escherichia coli _με
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA
3
Προσροφημένη σε φωσφορικό αργίλιο (0,25
χιλιοστόγραμμα αργιλίου ανά δόση)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Λευκό υγρό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Trumenba ενδείκνυται για την ενεργό
ανοσοποίηση ατόμων ηλικίας 10 ετών και
άνω για την
πρόληψη της διεισδυτικής
μηνιγγιτιδοκοκκικής νόσου που
προκαλείται από _Neisseria meningitidis _
οροομάδας B.
Βλέπε παράγραφο 5.1 για πληροφορίες
σχετικά με την ανοσολογική απόκριση
από συγκεκριμένα
στελέχη της οροομάδας Β.
Η χρήση του εμβολίου αυτού θα πρέπει
να γίνε
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-06-2017

Visa dokumenthistorik