Trumenba

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Neisseria meningitidis οροομάδα Β fHbp (ανασυνδυασμένη λιπιδιωμένη fHbp (πρωτεΐνη δέσμευσης παράγοντα Η)) υποοικογένεια Α. Neisseria meningitidis οροομάδα Β fHbp (ανασυνδυασμένη λιπιδιωμένη fHbp (πρωτεΐνη δέσμευσης παράγοντα Η)) υποοικογένεια Β

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

J07AH09

INN (International Nazwa):

meningococcal group b vaccine (recombinant, adsorbed)

Grupa terapeutyczna:

Bacterial vaccines, Meningococcal vaccines

Dziedzina terapeutyczna:

Μηνιγγίτιδα, μηνιγγοκοκκική

Wskazania:

Trumenba είναι ενδείκνυται για την ενεργητική ανοσοποίηση ατόμων 10 ετών και άνω για την πρόληψη της διεισδυτικής μηνιγγιτιδοκοκκικής νόσου που προκαλείται από Neisseria λοιμογόνους παράγοντες περιλαμβάνονται μηνιγγιτιδόκοκκος οροομάδας B. Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2017-05-24

Ulotka dla pacjenta

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Trumenba ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Εμβόλιο μηνιγγιτιδόκοκκου ομάδας Β
(ανασυνδυασμένο, προσροφημένο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (0,5 ml) περιέχει:
fHbp του _Neisseria meningitidis_ οροομάδας B,
υποοικογένεια A
1,2,3
60 μικρογραμμάρια
fHbp του _Neisseria meningitidis_ οροοομάδας B,
υποοικογένεια Β
1,2,3
60 μικρογραμμάρια
1
Ανασυνδυασμένη λιπιδιωμένη fHbp
(πρωτεΐνη δέσμευσης παράγοντα Η)
2
Παράγεται σε κύτταρα _Escherichia coli _με
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA
3
Προσροφημένη σε φωσφορικό αργίλιο (0,25
χιλιοστόγραμμα αργιλίου ανά δόση)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Λευκό υγρό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Trumenba ενδείκνυται για την ενεργό
ανοσοποίηση ατόμων ηλικίας 10 ετών και
άνω για την
πρόληψη της διεισδυτικής
μηνιγγιτιδοκοκκικής νόσου που
προκαλείται από _Neisseria meningitidis _
οροομάδας B.
Βλέπε παράγραφο 5.1 για πληροφορίες
σχετικά με την ανοσολογική απόκριση
από συγκεκριμένα
στελέχη της οροομάδας Β.
Η χρήση του εμβολίου αυτού θα πρέπει
να γίνε
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Trumenba ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Εμβόλιο μηνιγγιτιδόκοκκου ομάδας Β
(ανασυνδυασμένο, προσροφημένο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (0,5 ml) περιέχει:
fHbp του _Neisseria meningitidis_ οροομάδας B,
υποοικογένεια A
1,2,3
60 μικρογραμμάρια
fHbp του _Neisseria meningitidis_ οροοομάδας B,
υποοικογένεια Β
1,2,3
60 μικρογραμμάρια
1
Ανασυνδυασμένη λιπιδιωμένη fHbp
(πρωτεΐνη δέσμευσης παράγοντα Η)
2
Παράγεται σε κύτταρα _Escherichia coli _με
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA
3
Προσροφημένη σε φωσφορικό αργίλιο (0,25
χιλιοστόγραμμα αργιλίου ανά δόση)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Λευκό υγρό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Trumenba ενδείκνυται για την ενεργό
ανοσοποίηση ατόμων ηλικίας 10 ετών και
άνω για την
πρόληψη της διεισδυτικής
μηνιγγιτιδοκοκκικής νόσου που
προκαλείται από _Neisseria meningitidis _
οροομάδας B.
Βλέπε παράγραφο 5.1 για πληροφορίες
σχετικά με την ανοσολογική απόκριση
από συγκεκριμένα
στελέχη της οροομάδας Β.
Η χρήση του εμβολίου αυτού θα πρέπει
να γίνε
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-06-2017

Zobacz historię dokumentów