Trumenba

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Neisseria meningitidis οροομάδα Β fHbp (ανασυνδυασμένη λιπιδιωμένη fHbp (πρωτεΐνη δέσμευσης παράγοντα Η)) υποοικογένεια Α. Neisseria meningitidis οροομάδα Β fHbp (ανασυνδυασμένη λιπιδιωμένη fHbp (πρωτεΐνη δέσμευσης παράγοντα Η)) υποοικογένεια Β

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

J07AH09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meningococcal group b vaccine (recombinant, adsorbed)

Ārstniecības grupa:

Bacterial vaccines, Meningococcal vaccines

Ārstniecības joma:

Μηνιγγίτιδα, μηνιγγοκοκκική

Ārstēšanas norādes:

Trumenba είναι ενδείκνυται για την ενεργητική ανοσοποίηση ατόμων 10 ετών και άνω για την πρόληψη της διεισδυτικής μηνιγγιτιδοκοκκικής νόσου που προκαλείται από Neisseria λοιμογόνους παράγοντες περιλαμβάνονται μηνιγγιτιδόκοκκος οροομάδας B. Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2017-05-24

Lietošanas instrukcija

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Trumenba ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Εμβόλιο μηνιγγιτιδόκοκκου ομάδας Β
(ανασυνδυασμένο, προσροφημένο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (0,5 ml) περιέχει:
fHbp του _Neisseria meningitidis_ οροομάδας B,
υποοικογένεια A
1,2,3
60 μικρογραμμάρια
fHbp του _Neisseria meningitidis_ οροοομάδας B,
υποοικογένεια Β
1,2,3
60 μικρογραμμάρια
1
Ανασυνδυασμένη λιπιδιωμένη fHbp
(πρωτεΐνη δέσμευσης παράγοντα Η)
2
Παράγεται σε κύτταρα _Escherichia coli _με
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA
3
Προσροφημένη σε φωσφορικό αργίλιο (0,25
χιλιοστόγραμμα αργιλίου ανά δόση)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Λευκό υγρό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Trumenba ενδείκνυται για την ενεργό
ανοσοποίηση ατόμων ηλικίας 10 ετών και
άνω για την
πρόληψη της διεισδυτικής
μηνιγγιτιδοκοκκικής νόσου που
προκαλείται από _Neisseria meningitidis _
οροομάδας B.
Βλέπε παράγραφο 5.1 για πληροφορίες
σχετικά με την ανοσολογική απόκριση
από συγκεκριμένα
στελέχη της οροομάδας Β.
Η χρήση του εμβολίου αυτού θα πρέπει
να γίνε
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Trumenba ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Εμβόλιο μηνιγγιτιδόκοκκου ομάδας Β
(ανασυνδυασμένο, προσροφημένο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (0,5 ml) περιέχει:
fHbp του _Neisseria meningitidis_ οροομάδας B,
υποοικογένεια A
1,2,3
60 μικρογραμμάρια
fHbp του _Neisseria meningitidis_ οροοομάδας B,
υποοικογένεια Β
1,2,3
60 μικρογραμμάρια
1
Ανασυνδυασμένη λιπιδιωμένη fHbp
(πρωτεΐνη δέσμευσης παράγοντα Η)
2
Παράγεται σε κύτταρα _Escherichia coli _με
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA
3
Προσροφημένη σε φωσφορικό αργίλιο (0,25
χιλιοστόγραμμα αργιλίου ανά δόση)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Λευκό υγρό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Trumenba ενδείκνυται για την ενεργό
ανοσοποίηση ατόμων ηλικίας 10 ετών και
άνω για την
πρόληψη της διεισδυτικής
μηνιγγιτιδοκοκκικής νόσου που
προκαλείται από _Neisseria meningitidis _
οροομάδας B.
Βλέπε παράγραφο 5.1 για πληροφορίες
σχετικά με την ανοσολογική απόκριση
από συγκεκριμένα
στελέχη της οροομάδας Β.
Η χρήση του εμβολίου αυτού θα πρέπει
να γίνε
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-06-2017

Skatīt dokumentu vēsturi