Trumenba

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-06-2017

Toimeaine:

Neisseria meningitidis οροομάδα Β fHbp (ανασυνδυασμένη λιπιδιωμένη fHbp (πρωτεΐνη δέσμευσης παράγοντα Η)) υποοικογένεια Α. Neisseria meningitidis οροομάδα Β fHbp (ανασυνδυασμένη λιπιδιωμένη fHbp (πρωτεΐνη δέσμευσης παράγοντα Η)) υποοικογένεια Β

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

J07AH09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meningococcal group b vaccine (recombinant, adsorbed)

Terapeutiline rühm:

Bacterial vaccines, Meningococcal vaccines

Terapeutiline ala:

Μηνιγγίτιδα, μηνιγγοκοκκική

Näidustused:

Trumenba είναι ενδείκνυται για την ενεργητική ανοσοποίηση ατόμων 10 ετών και άνω για την πρόληψη της διεισδυτικής μηνιγγιτιδοκοκκικής νόσου που προκαλείται από Neisseria λοιμογόνους παράγοντες περιλαμβάνονται μηνιγγιτιδόκοκκος οροομάδας B. Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2017-05-24

Infovoldik

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Trumenba ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Εμβόλιο μηνιγγιτιδόκοκκου ομάδας Β
(ανασυνδυασμένο, προσροφημένο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (0,5 ml) περιέχει:
fHbp του _Neisseria meningitidis_ οροομάδας B,
υποοικογένεια A
1,2,3
60 μικρογραμμάρια
fHbp του _Neisseria meningitidis_ οροοομάδας B,
υποοικογένεια Β
1,2,3
60 μικρογραμμάρια
1
Ανασυνδυασμένη λιπιδιωμένη fHbp
(πρωτεΐνη δέσμευσης παράγοντα Η)
2
Παράγεται σε κύτταρα _Escherichia coli _με
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA
3
Προσροφημένη σε φωσφορικό αργίλιο (0,25
χιλιοστόγραμμα αργιλίου ανά δόση)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Λευκό υγρό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Trumenba ενδείκνυται για την ενεργό
ανοσοποίηση ατόμων ηλικίας 10 ετών και
άνω για την
πρόληψη της διεισδυτικής
μηνιγγιτιδοκοκκικής νόσου που
προκαλείται από _Neisseria meningitidis _
οροομάδας B.
Βλέπε παράγραφο 5.1 για πληροφορίες
σχετικά με την ανοσολογική απόκριση
από συγκεκριμένα
στελέχη της οροομάδας Β.
Η χρήση του εμβολίου αυτού θα πρέπει
να γίνε
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Trumenba ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Εμβόλιο μηνιγγιτιδόκοκκου ομάδας Β
(ανασυνδυασμένο, προσροφημένο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (0,5 ml) περιέχει:
fHbp του _Neisseria meningitidis_ οροομάδας B,
υποοικογένεια A
1,2,3
60 μικρογραμμάρια
fHbp του _Neisseria meningitidis_ οροοομάδας B,
υποοικογένεια Β
1,2,3
60 μικρογραμμάρια
1
Ανασυνδυασμένη λιπιδιωμένη fHbp
(πρωτεΐνη δέσμευσης παράγοντα Η)
2
Παράγεται σε κύτταρα _Escherichia coli _με
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA
3
Προσροφημένη σε φωσφορικό αργίλιο (0,25
χιλιοστόγραμμα αργιλίου ανά δόση)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Λευκό υγρό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Trumenba ενδείκνυται για την ενεργό
ανοσοποίηση ατόμων ηλικίας 10 ετών και
άνω για την
πρόληψη της διεισδυτικής
μηνιγγιτιδοκοκκικής νόσου που
προκαλείται από _Neisseria meningitidis _
οροομάδας B.
Βλέπε παράγραφο 5.1 για πληροφορίες
σχετικά με την ανοσολογική απόκριση
από συγκεκριμένα
στελέχη της οροομάδας Β.
Η χρήση του εμβολίου αυτού θα πρέπει
να γίνε
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-06-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-06-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-06-2017
Infovoldik Infovoldik taani 20-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 20-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-06-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 20-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 20-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-06-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 20-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 20-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-06-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 20-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 20-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-06-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-06-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-06-2017
Infovoldik Infovoldik läti 20-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 20-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-06-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 20-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 20-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-06-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 20-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 20-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-06-2017
Infovoldik Infovoldik malta 20-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 20-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-06-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-06-2017
Infovoldik Infovoldik poola 20-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 20-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-06-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 20-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 20-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-06-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-06-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-06-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-06-2017
Infovoldik Infovoldik soome 20-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 20-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-06-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-06-2017
Infovoldik Infovoldik norra 20-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 20-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 20-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 20-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-06-2017

Vaadake dokumentide ajalugu