Trulicity

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-03-2023

Aktiva substanser:

dulaglutide

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

A10BJ05

INN (International namn):

dulaglutide

Terapeutisk grupp:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Terapeutiska indikationer:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Għall-riżultati tal-istudju fir-rigward tal-kombinazzjonijiet, l-effetti fuq il-kontroll gliċemiku u episodji kardjovaskulari, u l-popolazzjonijiet studjati, ara sezzjonijiet 4. 4, 4. 5 u 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2014-11-21

Bipacksedel

                                72
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
73
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TRULICITY 0.75 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
TRULICITY 1.5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
TRULICITY 3 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
TRULICITY 4.5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
dulaglutide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Trulicity u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Trulicity
3.
Kif għandek tuża Trulicity
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Trulicity
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TRULICITY U GЋALXIEX JINTUŻA
Trulicity fih sustanza attiva li tissejjaħ dulaglutide u jintuża
biex inaqqas iz-zokkor (glukożju) fid-
demm f’adulti u fi tfal b’età minn 10 snin ’il fuq,
bid-dijabete mellitus tat-tip 2 u jista’ jgħin biex
jippreveni l-mard tal-qalb.
Id-dijabete tat-tip 2 hija kondizzjoni fejn il-ġisem tiegħek ma
jagħmilx biżżejjed insulina, u l-insulina
li jipproduċi il-ġisem tiegħek ma taħdimx tajjeb daqs kemm
suppost.
Meta jiġri hekk, iz-zokkor (glukożju) jinġema’ fid-demm.
Trulicity jintuża:
-
waħdu jekk iz-zokkor fid-demm tiegħek mhux ikkontrollat kif suppost
bid-dieta u l-eżerċizzju
waħedhom, u inti ma tistax tieħu metformin (mediċina oħra
għad-dijabete).
-
jew flimkie
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Trulicity 0.75 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Trulicity 1.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Trulicity 3 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Trulicity 4.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Trulicity 0.75 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 0.75 mg ta’ dulaglutide*
f’soluzzjoni ta’ 0.5 ml.
Trulicity 1.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 1.5 mg ta’ dulaglutide*
f’soluzzjoni ta’ 0.5 ml.
Trulicity 3 mg
soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 3 mg ta’ dulaglutide*
f’soluzzjoni ta’ 0.5 ml.
Trulicity 4.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 4.5 mg ta’ dulaglutide*
f’soluzzjoni ta’ 0.5 ml.
*magħmul permezz tat-teknoloġija tad-DNA rikombinanti f’ċelluli
ta’ CHO.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara, bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dijabete mellitus tat-tip 2
Trulicity huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti minn 10 snin
’il fuq b’dijabete mellitus tat-tip 2 li
mhijiex ikkontrollata b’mod adegwat u dan bħala żieda mad-dieta u
l-eżerċizzju
•
bħala monterapija meta metformin mhuwiex ikkunsidrat adattat
minħabba intolleranza jew
kontraindikazzjonijiet
•
flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra għat-trattament
tad-dijabete.
Għar-riżultati tal-istudji fir-rigward tat-teħid flimkien ma’
mediċinali oħra, l-effetti fuq il-kontroll
gliċemiku u l-avvenimenti kardjovaskulari u l-popolazzjonijiet
studjati, ara sezzjonijiet 4.4, 4.5 u 5.1.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JING
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik