Trulicity

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-03-2023

Aktiv ingrediens:

dulaglutide

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

A10BJ05

INN (International Name):

dulaglutide

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Indikasjoner:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Għall-riżultati tal-istudju fir-rigward tal-kombinazzjonijiet, l-effetti fuq il-kontroll gliċemiku u episodji kardjovaskulari, u l-popolazzjonijiet studjati, ara sezzjonijiet 4. 4, 4. 5 u 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2014-11-21

Informasjon til brukeren

                                72
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
73
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TRULICITY 0.75 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
TRULICITY 1.5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
TRULICITY 3 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
TRULICITY 4.5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
dulaglutide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Trulicity u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Trulicity
3.
Kif għandek tuża Trulicity
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Trulicity
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TRULICITY U GЋALXIEX JINTUŻA
Trulicity fih sustanza attiva li tissejjaħ dulaglutide u jintuża
biex inaqqas iz-zokkor (glukożju) fid-
demm f’adulti u fi tfal b’età minn 10 snin ’il fuq,
bid-dijabete mellitus tat-tip 2 u jista’ jgħin biex
jippreveni l-mard tal-qalb.
Id-dijabete tat-tip 2 hija kondizzjoni fejn il-ġisem tiegħek ma
jagħmilx biżżejjed insulina, u l-insulina
li jipproduċi il-ġisem tiegħek ma taħdimx tajjeb daqs kemm
suppost.
Meta jiġri hekk, iz-zokkor (glukożju) jinġema’ fid-demm.
Trulicity jintuża:
-
waħdu jekk iz-zokkor fid-demm tiegħek mhux ikkontrollat kif suppost
bid-dieta u l-eżerċizzju
waħedhom, u inti ma tistax tieħu metformin (mediċina oħra
għad-dijabete).
-
jew flimkie
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Trulicity 0.75 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Trulicity 1.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Trulicity 3 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Trulicity 4.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Trulicity 0.75 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 0.75 mg ta’ dulaglutide*
f’soluzzjoni ta’ 0.5 ml.
Trulicity 1.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 1.5 mg ta’ dulaglutide*
f’soluzzjoni ta’ 0.5 ml.
Trulicity 3 mg
soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 3 mg ta’ dulaglutide*
f’soluzzjoni ta’ 0.5 ml.
Trulicity 4.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 4.5 mg ta’ dulaglutide*
f’soluzzjoni ta’ 0.5 ml.
*magħmul permezz tat-teknoloġija tad-DNA rikombinanti f’ċelluli
ta’ CHO.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara, bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dijabete mellitus tat-tip 2
Trulicity huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti minn 10 snin
’il fuq b’dijabete mellitus tat-tip 2 li
mhijiex ikkontrollata b’mod adegwat u dan bħala żieda mad-dieta u
l-eżerċizzju
•
bħala monterapija meta metformin mhuwiex ikkunsidrat adattat
minħabba intolleranza jew
kontraindikazzjonijiet
•
flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra għat-trattament
tad-dijabete.
Għar-riżultati tal-istudji fir-rigward tat-teħid flimkien ma’
mediċinali oħra, l-effetti fuq il-kontroll
gliċemiku u l-avvenimenti kardjovaskulari u l-popolazzjonijiet
studjati, ara sezzjonijiet 4.4, 4.5 u 5.1.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JING
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk