Trulicity

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

dulaglutide

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

A10BJ05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dulaglutide

Ārstniecības grupa:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Ārstēšanas norādes:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Għall-riżultati tal-istudju fir-rigward tal-kombinazzjonijiet, l-effetti fuq il-kontroll gliċemiku u episodji kardjovaskulari, u l-popolazzjonijiet studjati, ara sezzjonijiet 4. 4, 4. 5 u 5.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2014-11-21

Lietošanas instrukcija

                                72
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
73
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TRULICITY 0.75 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
TRULICITY 1.5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
TRULICITY 3 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
TRULICITY 4.5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
dulaglutide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Trulicity u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Trulicity
3.
Kif għandek tuża Trulicity
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Trulicity
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TRULICITY U GЋALXIEX JINTUŻA
Trulicity fih sustanza attiva li tissejjaħ dulaglutide u jintuża
biex inaqqas iz-zokkor (glukożju) fid-
demm f’adulti u fi tfal b’età minn 10 snin ’il fuq,
bid-dijabete mellitus tat-tip 2 u jista’ jgħin biex
jippreveni l-mard tal-qalb.
Id-dijabete tat-tip 2 hija kondizzjoni fejn il-ġisem tiegħek ma
jagħmilx biżżejjed insulina, u l-insulina
li jipproduċi il-ġisem tiegħek ma taħdimx tajjeb daqs kemm
suppost.
Meta jiġri hekk, iz-zokkor (glukożju) jinġema’ fid-demm.
Trulicity jintuża:
-
waħdu jekk iz-zokkor fid-demm tiegħek mhux ikkontrollat kif suppost
bid-dieta u l-eżerċizzju
waħedhom, u inti ma tistax tieħu metformin (mediċina oħra
għad-dijabete).
-
jew flimkie
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Trulicity 0.75 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Trulicity 1.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Trulicity 3 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Trulicity 4.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Trulicity 0.75 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 0.75 mg ta’ dulaglutide*
f’soluzzjoni ta’ 0.5 ml.
Trulicity 1.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 1.5 mg ta’ dulaglutide*
f’soluzzjoni ta’ 0.5 ml.
Trulicity 3 mg
soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 3 mg ta’ dulaglutide*
f’soluzzjoni ta’ 0.5 ml.
Trulicity 4.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 4.5 mg ta’ dulaglutide*
f’soluzzjoni ta’ 0.5 ml.
*magħmul permezz tat-teknoloġija tad-DNA rikombinanti f’ċelluli
ta’ CHO.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara, bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dijabete mellitus tat-tip 2
Trulicity huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti minn 10 snin
’il fuq b’dijabete mellitus tat-tip 2 li
mhijiex ikkontrollata b’mod adegwat u dan bħala żieda mad-dieta u
l-eżerċizzju
•
bħala monterapija meta metformin mhuwiex ikkunsidrat adattat
minħabba intolleranza jew
kontraindikazzjonijiet
•
flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra għat-trattament
tad-dijabete.
Għar-riżultati tal-istudji fir-rigward tat-teħid flimkien ma’
mediċinali oħra, l-effetti fuq il-kontroll
gliċemiku u l-avvenimenti kardjovaskulari u l-popolazzjonijiet
studjati, ara sezzjonijiet 4.4, 4.5 u 5.1.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JING
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi