Trulicity

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-03-2023

Bahan aktif:

dulaglutide

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

A10BJ05

INN (Nama Internasional):

dulaglutide

Kelompok Terapi:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Indikasi Terapi:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Għall-riżultati tal-istudju fir-rigward tal-kombinazzjonijiet, l-effetti fuq il-kontroll gliċemiku u episodji kardjovaskulari, u l-popolazzjonijiet studjati, ara sezzjonijiet 4. 4, 4. 5 u 5.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2014-11-21

Selebaran informasi

                                72
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
73
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TRULICITY 0.75 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
TRULICITY 1.5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
TRULICITY 3 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
TRULICITY 4.5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
dulaglutide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Trulicity u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Trulicity
3.
Kif għandek tuża Trulicity
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Trulicity
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TRULICITY U GЋALXIEX JINTUŻA
Trulicity fih sustanza attiva li tissejjaħ dulaglutide u jintuża
biex inaqqas iz-zokkor (glukożju) fid-
demm f’adulti u fi tfal b’età minn 10 snin ’il fuq,
bid-dijabete mellitus tat-tip 2 u jista’ jgħin biex
jippreveni l-mard tal-qalb.
Id-dijabete tat-tip 2 hija kondizzjoni fejn il-ġisem tiegħek ma
jagħmilx biżżejjed insulina, u l-insulina
li jipproduċi il-ġisem tiegħek ma taħdimx tajjeb daqs kemm
suppost.
Meta jiġri hekk, iz-zokkor (glukożju) jinġema’ fid-demm.
Trulicity jintuża:
-
waħdu jekk iz-zokkor fid-demm tiegħek mhux ikkontrollat kif suppost
bid-dieta u l-eżerċizzju
waħedhom, u inti ma tistax tieħu metformin (mediċina oħra
għad-dijabete).
-
jew flimkie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Trulicity 0.75 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Trulicity 1.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Trulicity 3 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Trulicity 4.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Trulicity 0.75 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 0.75 mg ta’ dulaglutide*
f’soluzzjoni ta’ 0.5 ml.
Trulicity 1.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 1.5 mg ta’ dulaglutide*
f’soluzzjoni ta’ 0.5 ml.
Trulicity 3 mg
soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 3 mg ta’ dulaglutide*
f’soluzzjoni ta’ 0.5 ml.
Trulicity 4.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 4.5 mg ta’ dulaglutide*
f’soluzzjoni ta’ 0.5 ml.
*magħmul permezz tat-teknoloġija tad-DNA rikombinanti f’ċelluli
ta’ CHO.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara, bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dijabete mellitus tat-tip 2
Trulicity huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti minn 10 snin
’il fuq b’dijabete mellitus tat-tip 2 li
mhijiex ikkontrollata b’mod adegwat u dan bħala żieda mad-dieta u
l-eżerċizzju
•
bħala monterapija meta metformin mhuwiex ikkunsidrat adattat
minħabba intolleranza jew
kontraindikazzjonijiet
•
flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra għat-trattament
tad-dijabete.
Għar-riżultati tal-istudji fir-rigward tat-teħid flimkien ma’
mediċinali oħra, l-effetti fuq il-kontroll
gliċemiku u l-avvenimenti kardjovaskulari u l-popolazzjonijiet
studjati, ara sezzjonijiet 4.4, 4.5 u 5.1.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JING
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen