Trulicity

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-03-2023

Aktivna sestavina:

dulaglutide

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

A10BJ05

INN (mednarodno ime):

dulaglutide

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Terapevtske indikacije:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Għall-riżultati tal-istudju fir-rigward tal-kombinazzjonijiet, l-effetti fuq il-kontroll gliċemiku u episodji kardjovaskulari, u l-popolazzjonijiet studjati, ara sezzjonijiet 4. 4, 4. 5 u 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2014-11-21

Navodilo za uporabo

                                72
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
73
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TRULICITY 0.75 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
TRULICITY 1.5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
TRULICITY 3 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
TRULICITY 4.5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
dulaglutide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Trulicity u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Trulicity
3.
Kif għandek tuża Trulicity
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Trulicity
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TRULICITY U GЋALXIEX JINTUŻA
Trulicity fih sustanza attiva li tissejjaħ dulaglutide u jintuża
biex inaqqas iz-zokkor (glukożju) fid-
demm f’adulti u fi tfal b’età minn 10 snin ’il fuq,
bid-dijabete mellitus tat-tip 2 u jista’ jgħin biex
jippreveni l-mard tal-qalb.
Id-dijabete tat-tip 2 hija kondizzjoni fejn il-ġisem tiegħek ma
jagħmilx biżżejjed insulina, u l-insulina
li jipproduċi il-ġisem tiegħek ma taħdimx tajjeb daqs kemm
suppost.
Meta jiġri hekk, iz-zokkor (glukożju) jinġema’ fid-demm.
Trulicity jintuża:
-
waħdu jekk iz-zokkor fid-demm tiegħek mhux ikkontrollat kif suppost
bid-dieta u l-eżerċizzju
waħedhom, u inti ma tistax tieħu metformin (mediċina oħra
għad-dijabete).
-
jew flimkie
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Trulicity 0.75 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Trulicity 1.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Trulicity 3 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Trulicity 4.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Trulicity 0.75 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 0.75 mg ta’ dulaglutide*
f’soluzzjoni ta’ 0.5 ml.
Trulicity 1.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 1.5 mg ta’ dulaglutide*
f’soluzzjoni ta’ 0.5 ml.
Trulicity 3 mg
soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 3 mg ta’ dulaglutide*
f’soluzzjoni ta’ 0.5 ml.
Trulicity 4.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 4.5 mg ta’ dulaglutide*
f’soluzzjoni ta’ 0.5 ml.
*magħmul permezz tat-teknoloġija tad-DNA rikombinanti f’ċelluli
ta’ CHO.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara, bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dijabete mellitus tat-tip 2
Trulicity huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti minn 10 snin
’il fuq b’dijabete mellitus tat-tip 2 li
mhijiex ikkontrollata b’mod adegwat u dan bħala żieda mad-dieta u
l-eżerċizzju
•
bħala monterapija meta metformin mhuwiex ikkunsidrat adattat
minħabba intolleranza jew
kontraindikazzjonijiet
•
flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra għat-trattament
tad-dijabete.
Għar-riżultati tal-istudji fir-rigward tat-teħid flimkien ma’
mediċinali oħra, l-effetti fuq il-kontroll
gliċemiku u l-avvenimenti kardjovaskulari u l-popolazzjonijiet
studjati, ara sezzjonijiet 4.4, 4.5 u 5.1.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JING
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov