Trixeo Aerosphere

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-11-2023

Aktiva substanser:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Tillgänglig från:

AstraZeneca AB

ATC-kod:

R03AL

INN (International namn):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Terapeutisk grupp:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Terapiområde:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

Terapeutiska indikationer:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2020-12-09

Bipacksedel

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
TRIXEO AEROSPHERE 5 MÍKRÓGRÖMM/7,2 MÍKRÓGRÖMM/160 MÍKRÓGRÖMM,
INNÚÐALYF, DREIFA
formoterolfumarat dihydrat/glycopyrronium/budesonid
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Trixeo Aerosphere og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Trixeo Aerosphere
3.
Hvernig nota á Trixeo Aerosphere
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Trixeo Aerosphere
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Leiðbeiningar um notkun
1.
UPPLÝSINGAR UM TRIXEO AEROSPHERE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Trixeo Aerosphere inniheldur þrjú virk efni: formoterolfumarat
dihydrat, glycopyrronium og
budesonid.

Formoterolfumarat dihydrat og glycopyrronium tilheyra flokki lyfja sem
kallast „berkjuvíkkandi
lyf“. Þau verka á ólíkan máta til að koma í veg fyrir að
vöðvar umhverfis öndunarveginn herpist
saman, sem auðveldar loftinu að komast inn og út úr lungunum.

Budesonid tilheyrir flokki lyfja sem kallast „barksterar“. Þeir
verka með því að draga úr bólgum
í lungum.
Trixeo Aerosphere er innöndunartæki sem er notað hjá fullorðnum
með lungnasjúkdóm sem kallast
„langvinn lungnateppa“ (COPD), sem er langvarandi
öndunarfærasjúkdómur í lungum.
Trixeo Aerosphere er notað til að auðvelda öndun og meðhöndla
einkenni langvinnrar lungnateppu
eins og mæði, hvæ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Trixeo Aerosphere 5 míkrógrömm/7,2 míkrógrömm/160 míkrógrömm,
innúðalyf, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver stakur úðaskammtur (gefinn skammtur) inniheldur 5 míkrógrömm
af formoterolfumarat
dihydrati (_formoteroli fumaras dihydricus_), glycopyrroniumbrómíð
9 míkrógrömm, sem jafngildir
7,2 míkrógrömmum af glycopyrroniumi (_glycopyrronium_) og budesonid
(_budesonidum_)
160 míkrógrömm.
Þetta jafngildir mældum skammti af 5,3 míkrógrömmum af
formoterolfumarat dihydrati,
glycopyrroniumbrómíði 9,6 míkrógrömm, sem jafngildir 7,7
míkrógrömmum af glycopyrroniumi og
budesonidi 170 míkrógrömm.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innúðalyf, dreifa.
Hvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Trixeo Aerosphere er ætlað til viðhaldsmeðferðar hjá fullorðnum
sjúklingum með meðalsvæsna til
svæsna langvinna lungnateppu sem fá ekki fullnægjandi meðferð
með samsetningu af barksterum til
innöndunar og langverkandi beta2-örvum eða með samsetningu
langverkandi beta2-örva og
langverkandi múskarínblokka (sjá kafla 5.1 um áhrif á stjórn
einkenna og fyrirbyggjandi gegn
versnun).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur og hámarksskammtur er tvær úðanir tvisvar á
dag (tvær úðanir að morgni og
tvær úðanir að kvöldi).
Ef skammtur gleymist skal taka hann eins fljótt og hægt er og næsta
skammt á að taka á venjulegum
tíma. Ekki á að tvöfalda skammt til að bæta upp skammt sem
gleymdist.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir_
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá öldruðum sjúklingum (sjá kafla
5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
Lyfið má nota í ráðlögðum skömmtum hjá sjúklingum með vægt
eða meðalskerta nýrnastarfsemi.
Einnig má nota það í ráðlögðum skömmtum hjá sjúklingum með
verulega skerta nýrnastarfsemi eða
nýrnasjúkdóm á lokastigi sem þurfa á himnuskilun að halda,
eingöngu ef ætlaður ávinningur vegu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-01-2021