Trixeo Aerosphere

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
29-11-2023

Aktif bileşen:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

R03AL

INN (International Adı):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Terapötik grubu:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Terapötik alanı:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

Terapötik endikasyonlar:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2020-12-09

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
TRIXEO AEROSPHERE 5 MÍKRÓGRÖMM/7,2 MÍKRÓGRÖMM/160 MÍKRÓGRÖMM,
INNÚÐALYF, DREIFA
formoterolfumarat dihydrat/glycopyrronium/budesonid
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Trixeo Aerosphere og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Trixeo Aerosphere
3.
Hvernig nota á Trixeo Aerosphere
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Trixeo Aerosphere
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Leiðbeiningar um notkun
1.
UPPLÝSINGAR UM TRIXEO AEROSPHERE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Trixeo Aerosphere inniheldur þrjú virk efni: formoterolfumarat
dihydrat, glycopyrronium og
budesonid.

Formoterolfumarat dihydrat og glycopyrronium tilheyra flokki lyfja sem
kallast „berkjuvíkkandi
lyf“. Þau verka á ólíkan máta til að koma í veg fyrir að
vöðvar umhverfis öndunarveginn herpist
saman, sem auðveldar loftinu að komast inn og út úr lungunum.

Budesonid tilheyrir flokki lyfja sem kallast „barksterar“. Þeir
verka með því að draga úr bólgum
í lungum.
Trixeo Aerosphere er innöndunartæki sem er notað hjá fullorðnum
með lungnasjúkdóm sem kallast
„langvinn lungnateppa“ (COPD), sem er langvarandi
öndunarfærasjúkdómur í lungum.
Trixeo Aerosphere er notað til að auðvelda öndun og meðhöndla
einkenni langvinnrar lungnateppu
eins og mæði, hvæ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Trixeo Aerosphere 5 míkrógrömm/7,2 míkrógrömm/160 míkrógrömm,
innúðalyf, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver stakur úðaskammtur (gefinn skammtur) inniheldur 5 míkrógrömm
af formoterolfumarat
dihydrati (_formoteroli fumaras dihydricus_), glycopyrroniumbrómíð
9 míkrógrömm, sem jafngildir
7,2 míkrógrömmum af glycopyrroniumi (_glycopyrronium_) og budesonid
(_budesonidum_)
160 míkrógrömm.
Þetta jafngildir mældum skammti af 5,3 míkrógrömmum af
formoterolfumarat dihydrati,
glycopyrroniumbrómíði 9,6 míkrógrömm, sem jafngildir 7,7
míkrógrömmum af glycopyrroniumi og
budesonidi 170 míkrógrömm.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innúðalyf, dreifa.
Hvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Trixeo Aerosphere er ætlað til viðhaldsmeðferðar hjá fullorðnum
sjúklingum með meðalsvæsna til
svæsna langvinna lungnateppu sem fá ekki fullnægjandi meðferð
með samsetningu af barksterum til
innöndunar og langverkandi beta2-örvum eða með samsetningu
langverkandi beta2-örva og
langverkandi múskarínblokka (sjá kafla 5.1 um áhrif á stjórn
einkenna og fyrirbyggjandi gegn
versnun).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur og hámarksskammtur er tvær úðanir tvisvar á
dag (tvær úðanir að morgni og
tvær úðanir að kvöldi).
Ef skammtur gleymist skal taka hann eins fljótt og hægt er og næsta
skammt á að taka á venjulegum
tíma. Ekki á að tvöfalda skammt til að bæta upp skammt sem
gleymdist.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir_
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá öldruðum sjúklingum (sjá kafla
5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
Lyfið má nota í ráðlögðum skömmtum hjá sjúklingum með vægt
eða meðalskerta nýrnastarfsemi.
Einnig má nota það í ráðlögðum skömmtum hjá sjúklingum með
verulega skerta nýrnastarfsemi eða
nýrnasjúkdóm á lokastigi sem þurfa á himnuskilun að halda,
eingöngu ef ætlaður ávinningur vegu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-01-2021

Belge geçmişini görüntüleyin