Trixeo Aerosphere

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-11-2023

Aktiv ingrediens:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

R03AL

INN (International Name):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Terapeutisk gruppe:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Terapeutisk område:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

Indikasjoner:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2020-12-09

Informasjon til brukeren

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
TRIXEO AEROSPHERE 5 MÍKRÓGRÖMM/7,2 MÍKRÓGRÖMM/160 MÍKRÓGRÖMM,
INNÚÐALYF, DREIFA
formoterolfumarat dihydrat/glycopyrronium/budesonid
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Trixeo Aerosphere og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Trixeo Aerosphere
3.
Hvernig nota á Trixeo Aerosphere
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Trixeo Aerosphere
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Leiðbeiningar um notkun
1.
UPPLÝSINGAR UM TRIXEO AEROSPHERE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Trixeo Aerosphere inniheldur þrjú virk efni: formoterolfumarat
dihydrat, glycopyrronium og
budesonid.

Formoterolfumarat dihydrat og glycopyrronium tilheyra flokki lyfja sem
kallast „berkjuvíkkandi
lyf“. Þau verka á ólíkan máta til að koma í veg fyrir að
vöðvar umhverfis öndunarveginn herpist
saman, sem auðveldar loftinu að komast inn og út úr lungunum.

Budesonid tilheyrir flokki lyfja sem kallast „barksterar“. Þeir
verka með því að draga úr bólgum
í lungum.
Trixeo Aerosphere er innöndunartæki sem er notað hjá fullorðnum
með lungnasjúkdóm sem kallast
„langvinn lungnateppa“ (COPD), sem er langvarandi
öndunarfærasjúkdómur í lungum.
Trixeo Aerosphere er notað til að auðvelda öndun og meðhöndla
einkenni langvinnrar lungnateppu
eins og mæði, hvæ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Trixeo Aerosphere 5 míkrógrömm/7,2 míkrógrömm/160 míkrógrömm,
innúðalyf, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver stakur úðaskammtur (gefinn skammtur) inniheldur 5 míkrógrömm
af formoterolfumarat
dihydrati (_formoteroli fumaras dihydricus_), glycopyrroniumbrómíð
9 míkrógrömm, sem jafngildir
7,2 míkrógrömmum af glycopyrroniumi (_glycopyrronium_) og budesonid
(_budesonidum_)
160 míkrógrömm.
Þetta jafngildir mældum skammti af 5,3 míkrógrömmum af
formoterolfumarat dihydrati,
glycopyrroniumbrómíði 9,6 míkrógrömm, sem jafngildir 7,7
míkrógrömmum af glycopyrroniumi og
budesonidi 170 míkrógrömm.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innúðalyf, dreifa.
Hvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Trixeo Aerosphere er ætlað til viðhaldsmeðferðar hjá fullorðnum
sjúklingum með meðalsvæsna til
svæsna langvinna lungnateppu sem fá ekki fullnægjandi meðferð
með samsetningu af barksterum til
innöndunar og langverkandi beta2-örvum eða með samsetningu
langverkandi beta2-örva og
langverkandi múskarínblokka (sjá kafla 5.1 um áhrif á stjórn
einkenna og fyrirbyggjandi gegn
versnun).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur og hámarksskammtur er tvær úðanir tvisvar á
dag (tvær úðanir að morgni og
tvær úðanir að kvöldi).
Ef skammtur gleymist skal taka hann eins fljótt og hægt er og næsta
skammt á að taka á venjulegum
tíma. Ekki á að tvöfalda skammt til að bæta upp skammt sem
gleymdist.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir_
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá öldruðum sjúklingum (sjá kafla
5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
Lyfið má nota í ráðlögðum skömmtum hjá sjúklingum með vægt
eða meðalskerta nýrnastarfsemi.
Einnig má nota það í ráðlögðum skömmtum hjá sjúklingum með
verulega skerta nýrnastarfsemi eða
nýrnasjúkdóm á lokastigi sem þurfa á himnuskilun að halda,
eingöngu ef ætlaður ávinningur vegu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-01-2021