Trixeo Aerosphere

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
29-11-2023
SPC SPC (SPC)
29-11-2023

active_ingredient:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

R03AL

INN:

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

therapeutic_group:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

therapeutic_area:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

therapeutic_indication:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2020-12-09

PIL

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
TRIXEO AEROSPHERE 5 MÍKRÓGRÖMM/7,2 MÍKRÓGRÖMM/160 MÍKRÓGRÖMM,
INNÚÐALYF, DREIFA
formoterolfumarat dihydrat/glycopyrronium/budesonid
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Trixeo Aerosphere og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Trixeo Aerosphere
3.
Hvernig nota á Trixeo Aerosphere
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Trixeo Aerosphere
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Leiðbeiningar um notkun
1.
UPPLÝSINGAR UM TRIXEO AEROSPHERE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Trixeo Aerosphere inniheldur þrjú virk efni: formoterolfumarat
dihydrat, glycopyrronium og
budesonid.

Formoterolfumarat dihydrat og glycopyrronium tilheyra flokki lyfja sem
kallast „berkjuvíkkandi
lyf“. Þau verka á ólíkan máta til að koma í veg fyrir að
vöðvar umhverfis öndunarveginn herpist
saman, sem auðveldar loftinu að komast inn og út úr lungunum.

Budesonid tilheyrir flokki lyfja sem kallast „barksterar“. Þeir
verka með því að draga úr bólgum
í lungum.
Trixeo Aerosphere er innöndunartæki sem er notað hjá fullorðnum
með lungnasjúkdóm sem kallast
„langvinn lungnateppa“ (COPD), sem er langvarandi
öndunarfærasjúkdómur í lungum.
Trixeo Aerosphere er notað til að auðvelda öndun og meðhöndla
einkenni langvinnrar lungnateppu
eins og mæði, hvæ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Trixeo Aerosphere 5 míkrógrömm/7,2 míkrógrömm/160 míkrógrömm,
innúðalyf, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver stakur úðaskammtur (gefinn skammtur) inniheldur 5 míkrógrömm
af formoterolfumarat
dihydrati (_formoteroli fumaras dihydricus_), glycopyrroniumbrómíð
9 míkrógrömm, sem jafngildir
7,2 míkrógrömmum af glycopyrroniumi (_glycopyrronium_) og budesonid
(_budesonidum_)
160 míkrógrömm.
Þetta jafngildir mældum skammti af 5,3 míkrógrömmum af
formoterolfumarat dihydrati,
glycopyrroniumbrómíði 9,6 míkrógrömm, sem jafngildir 7,7
míkrógrömmum af glycopyrroniumi og
budesonidi 170 míkrógrömm.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innúðalyf, dreifa.
Hvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Trixeo Aerosphere er ætlað til viðhaldsmeðferðar hjá fullorðnum
sjúklingum með meðalsvæsna til
svæsna langvinna lungnateppu sem fá ekki fullnægjandi meðferð
með samsetningu af barksterum til
innöndunar og langverkandi beta2-örvum eða með samsetningu
langverkandi beta2-örva og
langverkandi múskarínblokka (sjá kafla 5.1 um áhrif á stjórn
einkenna og fyrirbyggjandi gegn
versnun).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur og hámarksskammtur er tvær úðanir tvisvar á
dag (tvær úðanir að morgni og
tvær úðanir að kvöldi).
Ef skammtur gleymist skal taka hann eins fljótt og hægt er og næsta
skammt á að taka á venjulegum
tíma. Ekki á að tvöfalda skammt til að bæta upp skammt sem
gleymdist.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir_
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá öldruðum sjúklingum (sjá kafla
5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
Lyfið má nota í ráðlögðum skömmtum hjá sjúklingum með vægt
eða meðalskerta nýrnastarfsemi.
Einnig má nota það í ráðlögðum skömmtum hjá sjúklingum með
verulega skerta nýrnastarfsemi eða
nýrnasjúkdóm á lokastigi sem þurfa á himnuskilun að halda,
eingöngu ef ætlaður ávinningur vegu
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-11-2023
SPC SPC բուլղարերեն 29-11-2023
PAR PAR բուլղարերեն 05-01-2021
PIL PIL իսպաներեն 29-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 29-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 05-01-2021
PIL PIL չեխերեն 29-11-2023
SPC SPC չեխերեն 29-11-2023
PAR PAR չեխերեն 05-01-2021
PIL PIL դանիերեն 29-11-2023
SPC SPC դանիերեն 29-11-2023
PAR PAR դանիերեն 05-01-2021
PIL PIL գերմաներեն 29-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 29-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 05-01-2021
PIL PIL էստոներեն 29-11-2023
SPC SPC էստոներեն 29-11-2023
PAR PAR էստոներեն 05-01-2021
PIL PIL հունարեն 29-11-2023
SPC SPC հունարեն 29-11-2023
PAR PAR հունարեն 05-01-2021
PIL PIL անգլերեն 29-11-2023
SPC SPC անգլերեն 29-11-2023
PAR PAR անգլերեն 05-01-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 29-11-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 29-11-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 05-01-2021
PIL PIL իտալերեն 29-11-2023
SPC SPC իտալերեն 29-11-2023
PAR PAR իտալերեն 05-01-2021
PIL PIL լատվիերեն 29-11-2023
SPC SPC լատվիերեն 29-11-2023
PAR PAR լատվիերեն 05-01-2021
PIL PIL լիտվերեն 29-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 29-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 05-01-2021
PIL PIL հունգարերեն 29-11-2023
SPC SPC հունգարերեն 29-11-2023
PAR PAR հունգարերեն 05-01-2021
PIL PIL մալթերեն 29-11-2023
SPC SPC մալթերեն 29-11-2023
PAR PAR մալթերեն 05-01-2021
PIL PIL հոլանդերեն 29-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 29-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 05-01-2021
PIL PIL լեհերեն 29-11-2023
SPC SPC լեհերեն 29-11-2023
PAR PAR լեհերեն 05-01-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 29-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 29-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 05-01-2021
PIL PIL ռումիներեն 29-11-2023
SPC SPC ռումիներեն 29-11-2023
PAR PAR ռումիներեն 05-01-2021
PIL PIL սլովակերեն 29-11-2023
SPC SPC սլովակերեն 29-11-2023
PAR PAR սլովակերեն 05-01-2021
PIL PIL սլովեներեն 29-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 29-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 05-01-2021
PIL PIL ֆիններեն 29-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 29-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 05-01-2021
PIL PIL շվեդերեն 29-11-2023
SPC SPC շվեդերեն 29-11-2023
PAR PAR շվեդերեն 05-01-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 29-11-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 29-11-2023
PIL PIL խորվաթերեն 29-11-2023
SPC SPC խորվաթերեն 29-11-2023
PAR PAR խորվաթերեն 05-01-2021