Trixeo Aerosphere

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
29-11-2023

Ingredient activ:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

R03AL

INN (nume internaţional):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Grupul Terapeutică:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Zonă Terapeutică:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

Indicații terapeutice:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2020-12-09

Prospect

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
TRIXEO AEROSPHERE 5 MÍKRÓGRÖMM/7,2 MÍKRÓGRÖMM/160 MÍKRÓGRÖMM,
INNÚÐALYF, DREIFA
formoterolfumarat dihydrat/glycopyrronium/budesonid
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Trixeo Aerosphere og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Trixeo Aerosphere
3.
Hvernig nota á Trixeo Aerosphere
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Trixeo Aerosphere
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Leiðbeiningar um notkun
1.
UPPLÝSINGAR UM TRIXEO AEROSPHERE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Trixeo Aerosphere inniheldur þrjú virk efni: formoterolfumarat
dihydrat, glycopyrronium og
budesonid.

Formoterolfumarat dihydrat og glycopyrronium tilheyra flokki lyfja sem
kallast „berkjuvíkkandi
lyf“. Þau verka á ólíkan máta til að koma í veg fyrir að
vöðvar umhverfis öndunarveginn herpist
saman, sem auðveldar loftinu að komast inn og út úr lungunum.

Budesonid tilheyrir flokki lyfja sem kallast „barksterar“. Þeir
verka með því að draga úr bólgum
í lungum.
Trixeo Aerosphere er innöndunartæki sem er notað hjá fullorðnum
með lungnasjúkdóm sem kallast
„langvinn lungnateppa“ (COPD), sem er langvarandi
öndunarfærasjúkdómur í lungum.
Trixeo Aerosphere er notað til að auðvelda öndun og meðhöndla
einkenni langvinnrar lungnateppu
eins og mæði, hvæ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Trixeo Aerosphere 5 míkrógrömm/7,2 míkrógrömm/160 míkrógrömm,
innúðalyf, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver stakur úðaskammtur (gefinn skammtur) inniheldur 5 míkrógrömm
af formoterolfumarat
dihydrati (_formoteroli fumaras dihydricus_), glycopyrroniumbrómíð
9 míkrógrömm, sem jafngildir
7,2 míkrógrömmum af glycopyrroniumi (_glycopyrronium_) og budesonid
(_budesonidum_)
160 míkrógrömm.
Þetta jafngildir mældum skammti af 5,3 míkrógrömmum af
formoterolfumarat dihydrati,
glycopyrroniumbrómíði 9,6 míkrógrömm, sem jafngildir 7,7
míkrógrömmum af glycopyrroniumi og
budesonidi 170 míkrógrömm.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innúðalyf, dreifa.
Hvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Trixeo Aerosphere er ætlað til viðhaldsmeðferðar hjá fullorðnum
sjúklingum með meðalsvæsna til
svæsna langvinna lungnateppu sem fá ekki fullnægjandi meðferð
með samsetningu af barksterum til
innöndunar og langverkandi beta2-örvum eða með samsetningu
langverkandi beta2-örva og
langverkandi múskarínblokka (sjá kafla 5.1 um áhrif á stjórn
einkenna og fyrirbyggjandi gegn
versnun).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur og hámarksskammtur er tvær úðanir tvisvar á
dag (tvær úðanir að morgni og
tvær úðanir að kvöldi).
Ef skammtur gleymist skal taka hann eins fljótt og hægt er og næsta
skammt á að taka á venjulegum
tíma. Ekki á að tvöfalda skammt til að bæta upp skammt sem
gleymdist.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir_
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá öldruðum sjúklingum (sjá kafla
5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
Lyfið má nota í ráðlögðum skömmtum hjá sjúklingum með vægt
eða meðalskerta nýrnastarfsemi.
Einnig má nota það í ráðlögðum skömmtum hjá sjúklingum með
verulega skerta nýrnastarfsemi eða
nýrnasjúkdóm á lokastigi sem þurfa á himnuskilun að halda,
eingöngu ef ætlaður ávinningur vegu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-01-2021
Prospect Prospect spaniolă 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-01-2021
Prospect Prospect cehă 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-01-2021
Prospect Prospect daneză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-01-2021
Prospect Prospect germană 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-01-2021
Prospect Prospect estoniană 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-01-2021
Prospect Prospect greacă 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-01-2021
Prospect Prospect engleză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-01-2021
Prospect Prospect franceză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-01-2021
Prospect Prospect italiană 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-01-2021
Prospect Prospect letonă 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-01-2021
Prospect Prospect lituaniană 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-01-2021
Prospect Prospect maghiară 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-01-2021
Prospect Prospect malteză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-01-2021
Prospect Prospect olandeză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-01-2021
Prospect Prospect poloneză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-01-2021
Prospect Prospect portugheză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-01-2021
Prospect Prospect română 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-01-2021
Prospect Prospect slovacă 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-01-2021
Prospect Prospect slovenă 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-01-2021
Prospect Prospect finlandeză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-01-2021
Prospect Prospect suedeză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-01-2021
Prospect Prospect norvegiană 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-11-2023
Prospect Prospect croată 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-01-2021

Vizualizați istoricul documentelor