Trixeo Aerosphere

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
29-11-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
29-11-2023

Aktiva substanser:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Tillgänglig från:

AstraZeneca AB

ATC-kod:

R03AL

INN (International namn):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Terapeutisk grupp:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Terapiområde:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

Terapeutiska indikationer:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2020-12-09

Bipacksedel

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TRIXEO AEROSPHERE 5 MICROGRAME/7,2 MICROGRAME/160 MICROGRAME SUSPENSIE
DE INHALAT
PRESURIZATĂ
fumarat de formoterol dihidrat/glicopironiu/budesonidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Trixeo Aerosphere și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Trixeo Aerosphere
3.
Cum să utilizați Trixeo Aerosphere
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Trixeo Aerosphere
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
Instrucțiuni de utilizare
1.
CE ESTE TRIXEO AEROSPHERE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Trixeo Aerosphere conține trei substanțe active denumite: fumarat de
formoterol dihidrat, glicopironiu
și budesonidă.

Fumaratul de formoterol dihidrat și glicopironiul aparțin unui grup
de medicamente denumite
‘bronhodilatatoare’. Acestea acționează în moduri diferite
pentru a preveni contracția
mușchilor de la nivelul căilor respiratorii, ceea ce face ca aerul
să intre și să iasă mai ușor din
plămâni.

Budesonida aparține unui grup de medicamente denumite
‘corticosteroizi’. Acestea acționează
prin reducerea inflamației din plămânii dumneavoastră.
Trixeo Aerosphere este un inhalator utilizat la pacienții adulți cu
o afecțiune pulmonară denumită
‘boal
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Trixeo Aerosphere 5 micrograme/7,2 micrograme/160 micrograme suspensie
de inhalat presurizată
2.
COMPOZIȚIA CANTITATIVĂ ȘI CALITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doza care este eliberată prin piesa
bucală) conține fumarat de formoterol
dihidrat 5 micrograme, bromură de glicopironiu 9 micrograme
echivalent cu glicopironiu
7,2 micrograme și budesonidă 160 micrograme.
Aceasta corespunde unei doze măsurate de fumarat de formoterol
dihidrat 5,3 micrograme, bromură
de glicopironiu 9,6 micrograme echivalent cu glicopironiu 7,7
micrograme și budesonidă
170 micrograme.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie de inhalat presurizată.
Suspensie de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Trixeo Aerosphere este indicat ca tratament de întreținere la
pacienți adulți cu boală pulmonară
obstructivă cronică (BPOC) moderată până la severă, care nu sunt
tratați în mod adecvat cu o asociere
dintre un corticosteroid cu administrare inhalatorie și un
beta2-agonist cu durată lungă de acțiune sau
cu o asociere dintre un beta2-agonist cu durată lungă de acțiune
și un antagonist muscarinic cu durată
lungă de acțiune (pentru efectele asupra controlului simptomelor și
prevenirea exacerbărilor vezi pct.
5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este doza maximă de două inhalații, de două ori
pe zi (două inhalații dimineața și
două inhalații seara).
Dacă o doză este omisă, trebuie administrată cât se poate de
repede, iar următoarea doză trebuie
administrată la momentul obișnuit. Nu trebuie administrată o doză
dublă pentru a compensa doza
omisă.
Grupe speciale de pacienți
_Vârstnici_
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici (vezi
pct. 5.2).
3
_Insuficiență renală_
Acest medicament poate fi utilizat în doza recomandată la pacienții
cu insuficiență renală ușoară până
la mod
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-01-2021