Trixeo Aerosphere

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Доступно од:

AstraZeneca AB

АТЦ код:

R03AL

INN (Међународно име):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Терапеутска група:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Терапеутска област:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

Терапеутске индикације:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

2020-12-09

Информативни летак

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TRIXEO AEROSPHERE 5 MICROGRAME/7,2 MICROGRAME/160 MICROGRAME SUSPENSIE
DE INHALAT
PRESURIZATĂ
fumarat de formoterol dihidrat/glicopironiu/budesonidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Trixeo Aerosphere și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Trixeo Aerosphere
3.
Cum să utilizați Trixeo Aerosphere
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Trixeo Aerosphere
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
Instrucțiuni de utilizare
1.
CE ESTE TRIXEO AEROSPHERE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Trixeo Aerosphere conține trei substanțe active denumite: fumarat de
formoterol dihidrat, glicopironiu
și budesonidă.

Fumaratul de formoterol dihidrat și glicopironiul aparțin unui grup
de medicamente denumite
‘bronhodilatatoare’. Acestea acționează în moduri diferite
pentru a preveni contracția
mușchilor de la nivelul căilor respiratorii, ceea ce face ca aerul
să intre și să iasă mai ușor din
plămâni.

Budesonida aparține unui grup de medicamente denumite
‘corticosteroizi’. Acestea acționează
prin reducerea inflamației din plămânii dumneavoastră.
Trixeo Aerosphere este un inhalator utilizat la pacienții adulți cu
o afecțiune pulmonară denumită
‘boal
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Trixeo Aerosphere 5 micrograme/7,2 micrograme/160 micrograme suspensie
de inhalat presurizată
2.
COMPOZIȚIA CANTITATIVĂ ȘI CALITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doza care este eliberată prin piesa
bucală) conține fumarat de formoterol
dihidrat 5 micrograme, bromură de glicopironiu 9 micrograme
echivalent cu glicopironiu
7,2 micrograme și budesonidă 160 micrograme.
Aceasta corespunde unei doze măsurate de fumarat de formoterol
dihidrat 5,3 micrograme, bromură
de glicopironiu 9,6 micrograme echivalent cu glicopironiu 7,7
micrograme și budesonidă
170 micrograme.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie de inhalat presurizată.
Suspensie de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Trixeo Aerosphere este indicat ca tratament de întreținere la
pacienți adulți cu boală pulmonară
obstructivă cronică (BPOC) moderată până la severă, care nu sunt
tratați în mod adecvat cu o asociere
dintre un corticosteroid cu administrare inhalatorie și un
beta2-agonist cu durată lungă de acțiune sau
cu o asociere dintre un beta2-agonist cu durată lungă de acțiune
și un antagonist muscarinic cu durată
lungă de acțiune (pentru efectele asupra controlului simptomelor și
prevenirea exacerbărilor vezi pct.
5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este doza maximă de două inhalații, de două ori
pe zi (două inhalații dimineața și
două inhalații seara).
Dacă o doză este omisă, trebuie administrată cât se poate de
repede, iar următoarea doză trebuie
administrată la momentul obișnuit. Nu trebuie administrată o doză
dublă pentru a compensa doza
omisă.
Grupe speciale de pacienți
_Vârstnici_
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici (vezi
pct. 5.2).
3
_Insuficiență renală_
Acest medicament poate fi utilizat în doza recomandată la pacienții
cu insuficiență renală ușoară până
la mod
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 29-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-01-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-01-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-01-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-11-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената