Trixeo Aerosphere

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Verfügbar ab:

AstraZeneca AB

ATC-Code:

R03AL

INN (Internationale Bezeichnung):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Therapiegruppe:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Therapiebereich:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

Anwendungsgebiete:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2020-12-09

Gebrauchsinformation

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TRIXEO AEROSPHERE 5 MICROGRAME/7,2 MICROGRAME/160 MICROGRAME SUSPENSIE
DE INHALAT
PRESURIZATĂ
fumarat de formoterol dihidrat/glicopironiu/budesonidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Trixeo Aerosphere și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Trixeo Aerosphere
3.
Cum să utilizați Trixeo Aerosphere
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Trixeo Aerosphere
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
Instrucțiuni de utilizare
1.
CE ESTE TRIXEO AEROSPHERE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Trixeo Aerosphere conține trei substanțe active denumite: fumarat de
formoterol dihidrat, glicopironiu
și budesonidă.

Fumaratul de formoterol dihidrat și glicopironiul aparțin unui grup
de medicamente denumite
‘bronhodilatatoare’. Acestea acționează în moduri diferite
pentru a preveni contracția
mușchilor de la nivelul căilor respiratorii, ceea ce face ca aerul
să intre și să iasă mai ușor din
plămâni.

Budesonida aparține unui grup de medicamente denumite
‘corticosteroizi’. Acestea acționează
prin reducerea inflamației din plămânii dumneavoastră.
Trixeo Aerosphere este un inhalator utilizat la pacienții adulți cu
o afecțiune pulmonară denumită
‘boal
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Trixeo Aerosphere 5 micrograme/7,2 micrograme/160 micrograme suspensie
de inhalat presurizată
2.
COMPOZIȚIA CANTITATIVĂ ȘI CALITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doza care este eliberată prin piesa
bucală) conține fumarat de formoterol
dihidrat 5 micrograme, bromură de glicopironiu 9 micrograme
echivalent cu glicopironiu
7,2 micrograme și budesonidă 160 micrograme.
Aceasta corespunde unei doze măsurate de fumarat de formoterol
dihidrat 5,3 micrograme, bromură
de glicopironiu 9,6 micrograme echivalent cu glicopironiu 7,7
micrograme și budesonidă
170 micrograme.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie de inhalat presurizată.
Suspensie de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Trixeo Aerosphere este indicat ca tratament de întreținere la
pacienți adulți cu boală pulmonară
obstructivă cronică (BPOC) moderată până la severă, care nu sunt
tratați în mod adecvat cu o asociere
dintre un corticosteroid cu administrare inhalatorie și un
beta2-agonist cu durată lungă de acțiune sau
cu o asociere dintre un beta2-agonist cu durată lungă de acțiune
și un antagonist muscarinic cu durată
lungă de acțiune (pentru efectele asupra controlului simptomelor și
prevenirea exacerbărilor vezi pct.
5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este doza maximă de două inhalații, de două ori
pe zi (două inhalații dimineața și
două inhalații seara).
Dacă o doză este omisă, trebuie administrată cât se poate de
repede, iar următoarea doză trebuie
administrată la momentul obișnuit. Nu trebuie administrată o doză
dublă pentru a compensa doza
omisă.
Grupe speciale de pacienți
_Vârstnici_
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici (vezi
pct. 5.2).
3
_Insuficiență renală_
Acest medicament poate fi utilizat în doza recomandată la pacienții
cu insuficiență renală ușoară până
la mod
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-01-2021

Dokumentverlauf anzeigen