Trixeo Aerosphere

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
29-11-2023
Download Productkenmerken (SPC)
29-11-2023

Werkstoffen:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Beschikbaar vanaf:

AstraZeneca AB

ATC-code:

R03AL

INN (Algemene Internationale Benaming):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Therapeutische categorie:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Therapeutisch gebied:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

therapeutische indicaties:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2020-12-09

Bijsluiter

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TRIXEO AEROSPHERE 5 MICROGRAME/7,2 MICROGRAME/160 MICROGRAME SUSPENSIE
DE INHALAT
PRESURIZATĂ
fumarat de formoterol dihidrat/glicopironiu/budesonidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Trixeo Aerosphere și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Trixeo Aerosphere
3.
Cum să utilizați Trixeo Aerosphere
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Trixeo Aerosphere
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
Instrucțiuni de utilizare
1.
CE ESTE TRIXEO AEROSPHERE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Trixeo Aerosphere conține trei substanțe active denumite: fumarat de
formoterol dihidrat, glicopironiu
și budesonidă.

Fumaratul de formoterol dihidrat și glicopironiul aparțin unui grup
de medicamente denumite
‘bronhodilatatoare’. Acestea acționează în moduri diferite
pentru a preveni contracția
mușchilor de la nivelul căilor respiratorii, ceea ce face ca aerul
să intre și să iasă mai ușor din
plămâni.

Budesonida aparține unui grup de medicamente denumite
‘corticosteroizi’. Acestea acționează
prin reducerea inflamației din plămânii dumneavoastră.
Trixeo Aerosphere este un inhalator utilizat la pacienții adulți cu
o afecțiune pulmonară denumită
‘boal
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Trixeo Aerosphere 5 micrograme/7,2 micrograme/160 micrograme suspensie
de inhalat presurizată
2.
COMPOZIȚIA CANTITATIVĂ ȘI CALITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doza care este eliberată prin piesa
bucală) conține fumarat de formoterol
dihidrat 5 micrograme, bromură de glicopironiu 9 micrograme
echivalent cu glicopironiu
7,2 micrograme și budesonidă 160 micrograme.
Aceasta corespunde unei doze măsurate de fumarat de formoterol
dihidrat 5,3 micrograme, bromură
de glicopironiu 9,6 micrograme echivalent cu glicopironiu 7,7
micrograme și budesonidă
170 micrograme.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie de inhalat presurizată.
Suspensie de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Trixeo Aerosphere este indicat ca tratament de întreținere la
pacienți adulți cu boală pulmonară
obstructivă cronică (BPOC) moderată până la severă, care nu sunt
tratați în mod adecvat cu o asociere
dintre un corticosteroid cu administrare inhalatorie și un
beta2-agonist cu durată lungă de acțiune sau
cu o asociere dintre un beta2-agonist cu durată lungă de acțiune
și un antagonist muscarinic cu durată
lungă de acțiune (pentru efectele asupra controlului simptomelor și
prevenirea exacerbărilor vezi pct.
5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este doza maximă de două inhalații, de două ori
pe zi (două inhalații dimineața și
două inhalații seara).
Dacă o doză este omisă, trebuie administrată cât se poate de
repede, iar următoarea doză trebuie
administrată la momentul obișnuit. Nu trebuie administrată o doză
dublă pentru a compensa doza
omisă.
Grupe speciale de pacienți
_Vârstnici_
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici (vezi
pct. 5.2).
3
_Insuficiență renală_
Acest medicament poate fi utilizat în doza recomandată la pacienții
cu insuficiență renală ușoară până
la mod
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-09-2023

Bekijk de geschiedenis van documenten