Trixeo Aerosphere

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Disponibbli minn:

AstraZeneca AB

Kodiċi ATC:

R03AL

INN (Isem Internazzjonali):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Grupp terapewtiku:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Żona terapewtika:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-12-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TRIXEO AEROSPHERE 5 MICROGRAME/7,2 MICROGRAME/160 MICROGRAME SUSPENSIE
DE INHALAT
PRESURIZATĂ
fumarat de formoterol dihidrat/glicopironiu/budesonidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Trixeo Aerosphere și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Trixeo Aerosphere
3.
Cum să utilizați Trixeo Aerosphere
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Trixeo Aerosphere
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
Instrucțiuni de utilizare
1.
CE ESTE TRIXEO AEROSPHERE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Trixeo Aerosphere conține trei substanțe active denumite: fumarat de
formoterol dihidrat, glicopironiu
și budesonidă.

Fumaratul de formoterol dihidrat și glicopironiul aparțin unui grup
de medicamente denumite
‘bronhodilatatoare’. Acestea acționează în moduri diferite
pentru a preveni contracția
mușchilor de la nivelul căilor respiratorii, ceea ce face ca aerul
să intre și să iasă mai ușor din
plămâni.

Budesonida aparține unui grup de medicamente denumite
‘corticosteroizi’. Acestea acționează
prin reducerea inflamației din plămânii dumneavoastră.
Trixeo Aerosphere este un inhalator utilizat la pacienții adulți cu
o afecțiune pulmonară denumită
‘boal
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Trixeo Aerosphere 5 micrograme/7,2 micrograme/160 micrograme suspensie
de inhalat presurizată
2.
COMPOZIȚIA CANTITATIVĂ ȘI CALITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doza care este eliberată prin piesa
bucală) conține fumarat de formoterol
dihidrat 5 micrograme, bromură de glicopironiu 9 micrograme
echivalent cu glicopironiu
7,2 micrograme și budesonidă 160 micrograme.
Aceasta corespunde unei doze măsurate de fumarat de formoterol
dihidrat 5,3 micrograme, bromură
de glicopironiu 9,6 micrograme echivalent cu glicopironiu 7,7
micrograme și budesonidă
170 micrograme.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie de inhalat presurizată.
Suspensie de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Trixeo Aerosphere este indicat ca tratament de întreținere la
pacienți adulți cu boală pulmonară
obstructivă cronică (BPOC) moderată până la severă, care nu sunt
tratați în mod adecvat cu o asociere
dintre un corticosteroid cu administrare inhalatorie și un
beta2-agonist cu durată lungă de acțiune sau
cu o asociere dintre un beta2-agonist cu durată lungă de acțiune
și un antagonist muscarinic cu durată
lungă de acțiune (pentru efectele asupra controlului simptomelor și
prevenirea exacerbărilor vezi pct.
5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este doza maximă de două inhalații, de două ori
pe zi (două inhalații dimineața și
două inhalații seara).
Dacă o doză este omisă, trebuie administrată cât se poate de
repede, iar următoarea doză trebuie
administrată la momentul obișnuit. Nu trebuie administrată o doză
dublă pentru a compensa doza
omisă.
Grupe speciale de pacienți
_Vârstnici_
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici (vezi
pct. 5.2).
3
_Insuficiență renală_
Acest medicament poate fi utilizat în doza recomandată la pacienții
cu insuficiență renală ușoară până
la mod
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-11-2023