Triumeq

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-11-2023

Aktiva substanser:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

Tillgänglig från:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-kod:

J05AR13

INN (International namn):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

Terapeutisk grupp:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapiområde:

HIV infekcijas

Terapeutiska indikationer:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

Produktsammanfattning:

Revision: 32

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2014-08-31

Bipacksedel

                                95
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
96
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG APVALKOTĀS TABLETES _ _
_dolutegravirum/abacavirum/lamivudinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Triumeq un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Triumeq lietošanas
3.
Kā lietot Triumeq
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Triumeq
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRIUMEQ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Triumeq ir zāles, kuru sastāvā ir trīs aktīvās vielas HIV
infekcijas ārstēšanai: abakavīrs, lamivudīns un
dolutegravīrs. Abakavīrs un lamivudīns pieder pie pretretrovīrusu
zāļu grupas, ko sauc par
_nukleozīdu _
_analogu reversās transkriptāzes inhibitoriem (NRTI)_
, un dolutegravīrs pieder pie pretretrovīrusu zāļu
grupas, ko sauc par
_integrāzes inhibitoriem (INI)_
.
Triumeq lieto HIV (CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA) INFEKCIJAS
ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem, kuri sver vismaz 25 kg.
Pirms Triumeq parakstīšanas ārsts liks veikt pārbaudi, lai
noskaidrotu, vai Jums ir īpaša veida gēns, ko
sauc par HLA-B*5701.Triumeq nedrīkst lietot pacientiem, par kuriem ir
zināms, ka viņiem ir šis
HLA-B*5701 gēns. Pacientiem ar šo gēnu ir liels smagas
paaugstinātas jutības (alerģiskas) reakcijas
risks, ja viņi lieto Triumeq (skatīt „Paaugstinātas jutības
reakcijas” 4. punktā).
Triumeq neizārstē H
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg dolutegravīra (
_dolutegravirum_
) (nātrija sāls veidā), 600 mg
abakavīra (
_abacavirum_
) (sulfāta veidā) un 300 mg lamivudīna (
_lamivudinum)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Purpursarkanas, abpusēji izliektas, ovālas, aptuveni 22 x 11 mm
lielas apvalkotās tabletes, kam vienā
pusē ir iespiedums “572 Trı”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS_ _
_ _
Triumeq indicēts, lai ārstētu ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (
_Human Immunodeficiency Virus_
, HIV)
inficētus pieaugušos, pusaudžus un bērnus ar ķermeņa masu vismaz
25 kg (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
Pirms ārstēšanas sākšanas ar abakavīru saturošām zālēm
visiem ar HIV inficētajiem pacientiem
neatkarīgi no rases piederības būtu jāveic skrīnings par
HLA-B*5701 alēles nēsāšanu (skatīt
4.4. apakšpunktu). Abakavīru nedrīkst lietot pacientiem, kuri ir
apstiprināti HLA-B*5701 alēles
nēsātāji.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapiju drīkst ordinēt ārsts, kuram ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie, pusaudži un bērni (ar ķermeņa masu vismaz 25 kg) _
Triumeq ieteicamā deva pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem ir pa
vienai tabletei vienreiz dienā.
Triumeq apvalkotās tablets nedrīkst lietot pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem, kuriem ķermeņa
masa ir mazāka par 25 kg, jo šī ir fiksētas devas tablete, tāpēc
devu nevar samazināt. Bērniem ar
ķermeņa masu no vismaz 14 kg līdz mazāk nekā 25 kg ir jālieto
Triumeq disperģējamās tabletes.
Gadījumiem, kad nepieciešams pārtraukt terapiju ar kādu no
aktīvajām vielām vai veikt tās devas
pielāgošanu, ir pieejami dolutegravīra, abakavīra un lamivudīna
atsevišķi preparāti. Šādos gadījumos
ārstam jāseko norādījumiem šo ats
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-04-2023

Visa dokumenthistorik