Triumeq

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

Dostupné z:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kód:

J05AR13

INN (Medzinárodný Name):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

Terapeutické skupiny:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutické oblasti:

HIV infekcijas

Terapeutické indikácie:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

Prehľad produktov:

Revision: 32

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2014-08-31

Príbalový leták

                                95
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
96
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG APVALKOTĀS TABLETES _ _
_dolutegravirum/abacavirum/lamivudinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Triumeq un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Triumeq lietošanas
3.
Kā lietot Triumeq
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Triumeq
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRIUMEQ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Triumeq ir zāles, kuru sastāvā ir trīs aktīvās vielas HIV
infekcijas ārstēšanai: abakavīrs, lamivudīns un
dolutegravīrs. Abakavīrs un lamivudīns pieder pie pretretrovīrusu
zāļu grupas, ko sauc par
_nukleozīdu _
_analogu reversās transkriptāzes inhibitoriem (NRTI)_
, un dolutegravīrs pieder pie pretretrovīrusu zāļu
grupas, ko sauc par
_integrāzes inhibitoriem (INI)_
.
Triumeq lieto HIV (CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA) INFEKCIJAS
ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem, kuri sver vismaz 25 kg.
Pirms Triumeq parakstīšanas ārsts liks veikt pārbaudi, lai
noskaidrotu, vai Jums ir īpaša veida gēns, ko
sauc par HLA-B*5701.Triumeq nedrīkst lietot pacientiem, par kuriem ir
zināms, ka viņiem ir šis
HLA-B*5701 gēns. Pacientiem ar šo gēnu ir liels smagas
paaugstinātas jutības (alerģiskas) reakcijas
risks, ja viņi lieto Triumeq (skatīt „Paaugstinātas jutības
reakcijas” 4. punktā).
Triumeq neizārstē H
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg dolutegravīra (
_dolutegravirum_
) (nātrija sāls veidā), 600 mg
abakavīra (
_abacavirum_
) (sulfāta veidā) un 300 mg lamivudīna (
_lamivudinum)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Purpursarkanas, abpusēji izliektas, ovālas, aptuveni 22 x 11 mm
lielas apvalkotās tabletes, kam vienā
pusē ir iespiedums “572 Trı”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS_ _
_ _
Triumeq indicēts, lai ārstētu ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (
_Human Immunodeficiency Virus_
, HIV)
inficētus pieaugušos, pusaudžus un bērnus ar ķermeņa masu vismaz
25 kg (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
Pirms ārstēšanas sākšanas ar abakavīru saturošām zālēm
visiem ar HIV inficētajiem pacientiem
neatkarīgi no rases piederības būtu jāveic skrīnings par
HLA-B*5701 alēles nēsāšanu (skatīt
4.4. apakšpunktu). Abakavīru nedrīkst lietot pacientiem, kuri ir
apstiprināti HLA-B*5701 alēles
nēsātāji.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapiju drīkst ordinēt ārsts, kuram ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie, pusaudži un bērni (ar ķermeņa masu vismaz 25 kg) _
Triumeq ieteicamā deva pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem ir pa
vienai tabletei vienreiz dienā.
Triumeq apvalkotās tablets nedrīkst lietot pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem, kuriem ķermeņa
masa ir mazāka par 25 kg, jo šī ir fiksētas devas tablete, tāpēc
devu nevar samazināt. Bērniem ar
ķermeņa masu no vismaz 14 kg līdz mazāk nekā 25 kg ir jālieto
Triumeq disperģējamās tabletes.
Gadījumiem, kad nepieciešams pārtraukt terapiju ar kādu no
aktīvajām vielām vai veikt tās devas
pielāgošanu, ir pieejami dolutegravīra, abakavīra un lamivudīna
atsevišķi preparāti. Šādos gadījumos
ārstam jāseko norādījumiem šo ats
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-04-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov