Triumeq

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

थमां उपलब्ध:

ViiV Healthcare B.V.

ए.टी.सी कोड:

J05AR13

INN (इंटरनेशनल नाम):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

चिकित्सीय समूह:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

चिकित्सीय क्षेत्र:

HIV infekcijas

चिकित्सीय संकेत:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 32

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2014-08-31

सूचना पत्रक

                                95
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
96
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG APVALKOTĀS TABLETES _ _
_dolutegravirum/abacavirum/lamivudinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Triumeq un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Triumeq lietošanas
3.
Kā lietot Triumeq
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Triumeq
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRIUMEQ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Triumeq ir zāles, kuru sastāvā ir trīs aktīvās vielas HIV
infekcijas ārstēšanai: abakavīrs, lamivudīns un
dolutegravīrs. Abakavīrs un lamivudīns pieder pie pretretrovīrusu
zāļu grupas, ko sauc par
_nukleozīdu _
_analogu reversās transkriptāzes inhibitoriem (NRTI)_
, un dolutegravīrs pieder pie pretretrovīrusu zāļu
grupas, ko sauc par
_integrāzes inhibitoriem (INI)_
.
Triumeq lieto HIV (CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA) INFEKCIJAS
ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem, kuri sver vismaz 25 kg.
Pirms Triumeq parakstīšanas ārsts liks veikt pārbaudi, lai
noskaidrotu, vai Jums ir īpaša veida gēns, ko
sauc par HLA-B*5701.Triumeq nedrīkst lietot pacientiem, par kuriem ir
zināms, ka viņiem ir šis
HLA-B*5701 gēns. Pacientiem ar šo gēnu ir liels smagas
paaugstinātas jutības (alerģiskas) reakcijas
risks, ja viņi lieto Triumeq (skatīt „Paaugstinātas jutības
reakcijas” 4. punktā).
Triumeq neizārstē H
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg dolutegravīra (
_dolutegravirum_
) (nātrija sāls veidā), 600 mg
abakavīra (
_abacavirum_
) (sulfāta veidā) un 300 mg lamivudīna (
_lamivudinum)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Purpursarkanas, abpusēji izliektas, ovālas, aptuveni 22 x 11 mm
lielas apvalkotās tabletes, kam vienā
pusē ir iespiedums “572 Trı”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS_ _
_ _
Triumeq indicēts, lai ārstētu ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (
_Human Immunodeficiency Virus_
, HIV)
inficētus pieaugušos, pusaudžus un bērnus ar ķermeņa masu vismaz
25 kg (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
Pirms ārstēšanas sākšanas ar abakavīru saturošām zālēm
visiem ar HIV inficētajiem pacientiem
neatkarīgi no rases piederības būtu jāveic skrīnings par
HLA-B*5701 alēles nēsāšanu (skatīt
4.4. apakšpunktu). Abakavīru nedrīkst lietot pacientiem, kuri ir
apstiprināti HLA-B*5701 alēles
nēsātāji.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapiju drīkst ordinēt ārsts, kuram ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie, pusaudži un bērni (ar ķermeņa masu vismaz 25 kg) _
Triumeq ieteicamā deva pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem ir pa
vienai tabletei vienreiz dienā.
Triumeq apvalkotās tablets nedrīkst lietot pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem, kuriem ķermeņa
masa ir mazāka par 25 kg, jo šī ir fiksētas devas tablete, tāpēc
devu nevar samazināt. Bērniem ar
ķermeņa masu no vismaz 14 kg līdz mazāk nekā 25 kg ir jālieto
Triumeq disperģējamās tabletes.
Gadījumiem, kad nepieciešams pārtraukt terapiju ar kādu no
aktīvajām vielām vai veikt tās devas
pielāgošanu, ir pieejami dolutegravīra, abakavīra un lamivudīna
atsevišķi preparāti. Šādos gadījumos
ārstam jāseko norādījumiem šo ats
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-04-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें