Triumeq

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-04-2023

有效成分:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

可用日期:

ViiV Healthcare B.V.

ATC代码:

J05AR13

INN(国际名称):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

治疗组:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治疗领域:

HIV infekcijas

疗效迹象:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2014-08-31

资料单张

                                95
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
96
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG APVALKOTĀS TABLETES _ _
_dolutegravirum/abacavirum/lamivudinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Triumeq un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Triumeq lietošanas
3.
Kā lietot Triumeq
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Triumeq
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRIUMEQ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Triumeq ir zāles, kuru sastāvā ir trīs aktīvās vielas HIV
infekcijas ārstēšanai: abakavīrs, lamivudīns un
dolutegravīrs. Abakavīrs un lamivudīns pieder pie pretretrovīrusu
zāļu grupas, ko sauc par
_nukleozīdu _
_analogu reversās transkriptāzes inhibitoriem (NRTI)_
, un dolutegravīrs pieder pie pretretrovīrusu zāļu
grupas, ko sauc par
_integrāzes inhibitoriem (INI)_
.
Triumeq lieto HIV (CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA) INFEKCIJAS
ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem, kuri sver vismaz 25 kg.
Pirms Triumeq parakstīšanas ārsts liks veikt pārbaudi, lai
noskaidrotu, vai Jums ir īpaša veida gēns, ko
sauc par HLA-B*5701.Triumeq nedrīkst lietot pacientiem, par kuriem ir
zināms, ka viņiem ir šis
HLA-B*5701 gēns. Pacientiem ar šo gēnu ir liels smagas
paaugstinātas jutības (alerģiskas) reakcijas
risks, ja viņi lieto Triumeq (skatīt „Paaugstinātas jutības
reakcijas” 4. punktā).
Triumeq neizārstē H
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg dolutegravīra (
_dolutegravirum_
) (nātrija sāls veidā), 600 mg
abakavīra (
_abacavirum_
) (sulfāta veidā) un 300 mg lamivudīna (
_lamivudinum)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Purpursarkanas, abpusēji izliektas, ovālas, aptuveni 22 x 11 mm
lielas apvalkotās tabletes, kam vienā
pusē ir iespiedums “572 Trı”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS_ _
_ _
Triumeq indicēts, lai ārstētu ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (
_Human Immunodeficiency Virus_
, HIV)
inficētus pieaugušos, pusaudžus un bērnus ar ķermeņa masu vismaz
25 kg (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
Pirms ārstēšanas sākšanas ar abakavīru saturošām zālēm
visiem ar HIV inficētajiem pacientiem
neatkarīgi no rases piederības būtu jāveic skrīnings par
HLA-B*5701 alēles nēsāšanu (skatīt
4.4. apakšpunktu). Abakavīru nedrīkst lietot pacientiem, kuri ir
apstiprināti HLA-B*5701 alēles
nēsātāji.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapiju drīkst ordinēt ārsts, kuram ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie, pusaudži un bērni (ar ķermeņa masu vismaz 25 kg) _
Triumeq ieteicamā deva pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem ir pa
vienai tabletei vienreiz dienā.
Triumeq apvalkotās tablets nedrīkst lietot pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem, kuriem ķermeņa
masa ir mazāka par 25 kg, jo šī ir fiksētas devas tablete, tāpēc
devu nevar samazināt. Bērniem ar
ķermeņa masu no vismaz 14 kg līdz mazāk nekā 25 kg ir jālieto
Triumeq disperģējamās tabletes.
Gadījumiem, kad nepieciešams pārtraukt terapiju ar kādu no
aktīvajām vielām vai veikt tās devas
pielāgošanu, ir pieejami dolutegravīra, abakavīra un lamivudīna
atsevišķi preparāti. Šādos gadījumos
ārstam jāseko norādījumiem šo ats
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-04-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 27-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-04-2023
资料单张 资料单张 捷克文 27-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-04-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 27-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-04-2023
资料单张 资料单张 德文 27-11-2023
产品特点 产品特点 德文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-04-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-04-2023
资料单张 资料单张 希腊文 27-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-04-2023
资料单张 资料单张 英文 27-11-2023
产品特点 产品特点 英文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-04-2023
资料单张 资料单张 法文 27-11-2023
产品特点 产品特点 法文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-04-2023
资料单张 资料单张 意大利文 27-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-04-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-04-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-04-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 27-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-04-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 27-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-04-2023
资料单张 资料单张 波兰文 27-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-04-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-04-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-04-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-04-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-04-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 27-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-04-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 27-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-04-2023
资料单张 资料单张 挪威文 27-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 27-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 27-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-04-2023

查看文件历史