Triumeq

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-11-2023

Aktivni sastojci:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

Dostupno od:

ViiV Healthcare B.V.

ATC koda:

J05AR13

INN (International ime):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

Terapijska grupa:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Područje terapije:

HIV infekcijas

Terapijske indikacije:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

Proizvod sažetak:

Revision: 32

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2014-08-31

Uputa o lijeku

                                95
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
96
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG APVALKOTĀS TABLETES _ _
_dolutegravirum/abacavirum/lamivudinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Triumeq un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Triumeq lietošanas
3.
Kā lietot Triumeq
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Triumeq
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRIUMEQ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Triumeq ir zāles, kuru sastāvā ir trīs aktīvās vielas HIV
infekcijas ārstēšanai: abakavīrs, lamivudīns un
dolutegravīrs. Abakavīrs un lamivudīns pieder pie pretretrovīrusu
zāļu grupas, ko sauc par
_nukleozīdu _
_analogu reversās transkriptāzes inhibitoriem (NRTI)_
, un dolutegravīrs pieder pie pretretrovīrusu zāļu
grupas, ko sauc par
_integrāzes inhibitoriem (INI)_
.
Triumeq lieto HIV (CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA) INFEKCIJAS
ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem, kuri sver vismaz 25 kg.
Pirms Triumeq parakstīšanas ārsts liks veikt pārbaudi, lai
noskaidrotu, vai Jums ir īpaša veida gēns, ko
sauc par HLA-B*5701.Triumeq nedrīkst lietot pacientiem, par kuriem ir
zināms, ka viņiem ir šis
HLA-B*5701 gēns. Pacientiem ar šo gēnu ir liels smagas
paaugstinātas jutības (alerģiskas) reakcijas
risks, ja viņi lieto Triumeq (skatīt „Paaugstinātas jutības
reakcijas” 4. punktā).
Triumeq neizārstē H
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg dolutegravīra (
_dolutegravirum_
) (nātrija sāls veidā), 600 mg
abakavīra (
_abacavirum_
) (sulfāta veidā) un 300 mg lamivudīna (
_lamivudinum)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Purpursarkanas, abpusēji izliektas, ovālas, aptuveni 22 x 11 mm
lielas apvalkotās tabletes, kam vienā
pusē ir iespiedums “572 Trı”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS_ _
_ _
Triumeq indicēts, lai ārstētu ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (
_Human Immunodeficiency Virus_
, HIV)
inficētus pieaugušos, pusaudžus un bērnus ar ķermeņa masu vismaz
25 kg (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
Pirms ārstēšanas sākšanas ar abakavīru saturošām zālēm
visiem ar HIV inficētajiem pacientiem
neatkarīgi no rases piederības būtu jāveic skrīnings par
HLA-B*5701 alēles nēsāšanu (skatīt
4.4. apakšpunktu). Abakavīru nedrīkst lietot pacientiem, kuri ir
apstiprināti HLA-B*5701 alēles
nēsātāji.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapiju drīkst ordinēt ārsts, kuram ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie, pusaudži un bērni (ar ķermeņa masu vismaz 25 kg) _
Triumeq ieteicamā deva pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem ir pa
vienai tabletei vienreiz dienā.
Triumeq apvalkotās tablets nedrīkst lietot pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem, kuriem ķermeņa
masa ir mazāka par 25 kg, jo šī ir fiksētas devas tablete, tāpēc
devu nevar samazināt. Bērniem ar
ķermeņa masu no vismaz 14 kg līdz mazāk nekā 25 kg ir jālieto
Triumeq disperģējamās tabletes.
Gadījumiem, kad nepieciešams pārtraukt terapiju ar kādu no
aktīvajām vielām vai veikt tās devas
pielāgošanu, ir pieejami dolutegravīra, abakavīra un lamivudīna
atsevišķi preparāti. Šādos gadījumos
ārstam jāseko norādījumiem šo ats
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-04-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata