Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-06-2023

Aktiva substanser:

paliperidon palmitata

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kod:

N05AX13

INN (International namn):

paliperidone

Terapeutisk grupp:

Psycholeptics

Terapiområde:

Shizofrenija

Terapeutiska indikationer:

Treviska, 3-mjesečna injekcija, indicirana je za liječenje shizofrenije u odraslih bolesnika koji su klinički stabilni na 1 mjesečni paliperidon palmitatni injekcijski proizvod.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2014-12-05

Bipacksedel

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TREVICTA 175 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
TREVICTA 263 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
TREVICTA 350 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
TREVICTA 525 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
paliperidon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TREVICTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek TREVICTA
3.
Kako primjenjivati lijek TREVICTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek TREVICTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TREVICTA I ZA ŠTO SE KORISTI
TREVICTA sadrži djelatnu tvar paliperidon koja pripada skupini
antipsihotičkih lijekova i namijenjen
je za terapiju održavanja kod simptoma shizofrenije u odraslih
bolesnika.
Ako ste imali dobar odgovor na liječenje paliperidonpalmitatom u
obliku injekcije primijenjene
jednom mjesečno, Vaš liječnik može započeti s primjenom lijeka
TREVICTA.
Shizofrenija je bolest s „pozitivnim
”
i „negativnim
”
simptomima. Pozitivno znači da su pretjerano
izraženi simptomi koji normalno nisu prisutni. Na primjer, osoba koja
boluje od shizofrenije može čuti
glasove ili vidjeti stvari koje nisu prisutne (to su halucinacije),
vjerovati u stvari koje nisu istinite (to
su deluzije), ili biti neobično sumnjičava prema drugima. Negativno
znači izostanak ponašanja i
osjećaja koji su normalno prisutni. Na primjer, osoba koja boluje od
shizofrenije može se činiti
povučenom i ne iskazivati nikakve emoc
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
TREVICTA 175 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
TREVICTA 263 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
TREVICTA 350 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
TREVICTA 525 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
175 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 273 mg paliperidonpalmitata u 0,88
ml, što odgovara 175 mg
paliperidona.
263 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 410 mg paliperidonpalmitata u 1,32
ml, što odgovara 263 mg
paliperidona.
350 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 546 mg paliperidonpalmitata u 1,75
ml,što odgovara 350 mg
paliperidona.
525 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 819 mg paliperidonpalmitata u 2,63
ml, što odgovara 525 mg
paliperidona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem.
Suspenzija je bijele do gotovo bijele boje. Suspenzija je pH neutralna
(otprilike 7,0).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TREVICTA, 3-mjesečna injekcija, je indicirana kao terapija
održavanja u liječenju shizofrenije kod
odraslih bolesnika koji su klinički stabilni na paliperidonpalmitatu
u obliku 1-mjesečne injekcije
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Na 3-mjesečnu injekciju paliperidonpalmitata mogu prijeći bolesnici
koji su odgovarajuće liječeni
paliperidonpalmitatom u obliku 1-mjesečne injekcije (poželjno kroz
četiri ili više mjeseci), te ne
zahtijevaju prilagodbu doze.
Liječenje lijekom TREVICTA treba započeti u vrijeme sljedeće
zakazane doze paliperidonpalmitata u
obliku 1-mjesečne injekcije (± 7 dana). Doza lijeka TREVICTA treba
se temeljiti na prethodnoj dozi
3
paliperidonpalmitata u obliku 1-mjesečne
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-06-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt