Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

paliperidon palmitata

Prieinama:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodas:

N05AX13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

paliperidone

Farmakoterapinė grupė:

Psycholeptics

Gydymo sritis:

Shizofrenija

Terapinės indikacijos:

Treviska, 3-mjesečna injekcija, indicirana je za liječenje shizofrenije u odraslih bolesnika koji su klinički stabilni na 1 mjesečni paliperidon palmitatni injekcijski proizvod.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2014-12-05

Pakuotės lapelis

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TREVICTA 175 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
TREVICTA 263 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
TREVICTA 350 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
TREVICTA 525 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
paliperidon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TREVICTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek TREVICTA
3.
Kako primjenjivati lijek TREVICTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek TREVICTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TREVICTA I ZA ŠTO SE KORISTI
TREVICTA sadrži djelatnu tvar paliperidon koja pripada skupini
antipsihotičkih lijekova i namijenjen
je za terapiju održavanja kod simptoma shizofrenije u odraslih
bolesnika.
Ako ste imali dobar odgovor na liječenje paliperidonpalmitatom u
obliku injekcije primijenjene
jednom mjesečno, Vaš liječnik može započeti s primjenom lijeka
TREVICTA.
Shizofrenija je bolest s „pozitivnim
”
i „negativnim
”
simptomima. Pozitivno znači da su pretjerano
izraženi simptomi koji normalno nisu prisutni. Na primjer, osoba koja
boluje od shizofrenije može čuti
glasove ili vidjeti stvari koje nisu prisutne (to su halucinacije),
vjerovati u stvari koje nisu istinite (to
su deluzije), ili biti neobično sumnjičava prema drugima. Negativno
znači izostanak ponašanja i
osjećaja koji su normalno prisutni. Na primjer, osoba koja boluje od
shizofrenije može se činiti
povučenom i ne iskazivati nikakve emoc
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
TREVICTA 175 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
TREVICTA 263 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
TREVICTA 350 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
TREVICTA 525 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
175 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 273 mg paliperidonpalmitata u 0,88
ml, što odgovara 175 mg
paliperidona.
263 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 410 mg paliperidonpalmitata u 1,32
ml, što odgovara 263 mg
paliperidona.
350 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 546 mg paliperidonpalmitata u 1,75
ml,što odgovara 350 mg
paliperidona.
525 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 819 mg paliperidonpalmitata u 2,63
ml, što odgovara 525 mg
paliperidona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem.
Suspenzija je bijele do gotovo bijele boje. Suspenzija je pH neutralna
(otprilike 7,0).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TREVICTA, 3-mjesečna injekcija, je indicirana kao terapija
održavanja u liječenju shizofrenije kod
odraslih bolesnika koji su klinički stabilni na paliperidonpalmitatu
u obliku 1-mjesečne injekcije
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Na 3-mjesečnu injekciju paliperidonpalmitata mogu prijeći bolesnici
koji su odgovarajuće liječeni
paliperidonpalmitatom u obliku 1-mjesečne injekcije (poželjno kroz
četiri ili više mjeseci), te ne
zahtijevaju prilagodbu doze.
Liječenje lijekom TREVICTA treba započeti u vrijeme sljedeće
zakazane doze paliperidonpalmitata u
obliku 1-mjesečne injekcije (± 7 dana). Doza lijeka TREVICTA treba
se temeljiti na prethodnoj dozi
3
paliperidonpalmitata u obliku 1-mjesečne
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu