Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

paliperidon palmitata

Disponible desde:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

N05AX13

Designación común internacional (DCI):

paliperidone

Grupo terapéutico:

Psycholeptics

Área terapéutica:

Shizofrenija

indicaciones terapéuticas:

Treviska, 3-mjesečna injekcija, indicirana je za liječenje shizofrenije u odraslih bolesnika koji su klinički stabilni na 1 mjesečni paliperidon palmitatni injekcijski proizvod.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2014-12-05

Información para el usuario

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TREVICTA 175 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
TREVICTA 263 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
TREVICTA 350 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
TREVICTA 525 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
paliperidon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TREVICTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek TREVICTA
3.
Kako primjenjivati lijek TREVICTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek TREVICTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TREVICTA I ZA ŠTO SE KORISTI
TREVICTA sadrži djelatnu tvar paliperidon koja pripada skupini
antipsihotičkih lijekova i namijenjen
je za terapiju održavanja kod simptoma shizofrenije u odraslih
bolesnika.
Ako ste imali dobar odgovor na liječenje paliperidonpalmitatom u
obliku injekcije primijenjene
jednom mjesečno, Vaš liječnik može započeti s primjenom lijeka
TREVICTA.
Shizofrenija je bolest s „pozitivnim
”
i „negativnim
”
simptomima. Pozitivno znači da su pretjerano
izraženi simptomi koji normalno nisu prisutni. Na primjer, osoba koja
boluje od shizofrenije može čuti
glasove ili vidjeti stvari koje nisu prisutne (to su halucinacije),
vjerovati u stvari koje nisu istinite (to
su deluzije), ili biti neobično sumnjičava prema drugima. Negativno
znači izostanak ponašanja i
osjećaja koji su normalno prisutni. Na primjer, osoba koja boluje od
shizofrenije može se činiti
povučenom i ne iskazivati nikakve emoc
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
TREVICTA 175 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
TREVICTA 263 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
TREVICTA 350 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
TREVICTA 525 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
175 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 273 mg paliperidonpalmitata u 0,88
ml, što odgovara 175 mg
paliperidona.
263 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 410 mg paliperidonpalmitata u 1,32
ml, što odgovara 263 mg
paliperidona.
350 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 546 mg paliperidonpalmitata u 1,75
ml,što odgovara 350 mg
paliperidona.
525 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 819 mg paliperidonpalmitata u 2,63
ml, što odgovara 525 mg
paliperidona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem.
Suspenzija je bijele do gotovo bijele boje. Suspenzija je pH neutralna
(otprilike 7,0).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TREVICTA, 3-mjesečna injekcija, je indicirana kao terapija
održavanja u liječenju shizofrenije kod
odraslih bolesnika koji su klinički stabilni na paliperidonpalmitatu
u obliku 1-mjesečne injekcije
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Na 3-mjesečnu injekciju paliperidonpalmitata mogu prijeći bolesnici
koji su odgovarajuće liječeni
paliperidonpalmitatom u obliku 1-mjesečne injekcije (poželjno kroz
četiri ili više mjeseci), te ne
zahtijevaju prilagodbu doze.
Liječenje lijekom TREVICTA treba započeti u vrijeme sljedeće
zakazane doze paliperidonpalmitata u
obliku 1-mjesečne injekcije (± 7 dana). Doza lijeka TREVICTA treba
se temeljiti na prethodnoj dozi
3
paliperidonpalmitata u obliku 1-mjesečne
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto