Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-06-2023

Werkstoffen:

paliperidon palmitata

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International NV

ATC-code:

N05AX13

INN (Algemene Internationale Benaming):

paliperidone

Therapeutische categorie:

Psycholeptics

Therapeutisch gebied:

Shizofrenija

therapeutische indicaties:

Treviska, 3-mjesečna injekcija, indicirana je za liječenje shizofrenije u odraslih bolesnika koji su klinički stabilni na 1 mjesečni paliperidon palmitatni injekcijski proizvod.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2014-12-05

Bijsluiter

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TREVICTA 175 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
TREVICTA 263 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
TREVICTA 350 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
TREVICTA 525 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
paliperidon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TREVICTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek TREVICTA
3.
Kako primjenjivati lijek TREVICTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek TREVICTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TREVICTA I ZA ŠTO SE KORISTI
TREVICTA sadrži djelatnu tvar paliperidon koja pripada skupini
antipsihotičkih lijekova i namijenjen
je za terapiju održavanja kod simptoma shizofrenije u odraslih
bolesnika.
Ako ste imali dobar odgovor na liječenje paliperidonpalmitatom u
obliku injekcije primijenjene
jednom mjesečno, Vaš liječnik može započeti s primjenom lijeka
TREVICTA.
Shizofrenija je bolest s „pozitivnim
”
i „negativnim
”
simptomima. Pozitivno znači da su pretjerano
izraženi simptomi koji normalno nisu prisutni. Na primjer, osoba koja
boluje od shizofrenije može čuti
glasove ili vidjeti stvari koje nisu prisutne (to su halucinacije),
vjerovati u stvari koje nisu istinite (to
su deluzije), ili biti neobično sumnjičava prema drugima. Negativno
znači izostanak ponašanja i
osjećaja koji su normalno prisutni. Na primjer, osoba koja boluje od
shizofrenije može se činiti
povučenom i ne iskazivati nikakve emoc
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
TREVICTA 175 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
TREVICTA 263 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
TREVICTA 350 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
TREVICTA 525 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
175 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 273 mg paliperidonpalmitata u 0,88
ml, što odgovara 175 mg
paliperidona.
263 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 410 mg paliperidonpalmitata u 1,32
ml, što odgovara 263 mg
paliperidona.
350 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 546 mg paliperidonpalmitata u 1,75
ml,što odgovara 350 mg
paliperidona.
525 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 819 mg paliperidonpalmitata u 2,63
ml, što odgovara 525 mg
paliperidona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem.
Suspenzija je bijele do gotovo bijele boje. Suspenzija je pH neutralna
(otprilike 7,0).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TREVICTA, 3-mjesečna injekcija, je indicirana kao terapija
održavanja u liječenju shizofrenije kod
odraslih bolesnika koji su klinički stabilni na paliperidonpalmitatu
u obliku 1-mjesečne injekcije
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Na 3-mjesečnu injekciju paliperidonpalmitata mogu prijeći bolesnici
koji su odgovarajuće liječeni
paliperidonpalmitatom u obliku 1-mjesečne injekcije (poželjno kroz
četiri ili više mjeseci), te ne
zahtijevaju prilagodbu doze.
Liječenje lijekom TREVICTA treba započeti u vrijeme sljedeće
zakazane doze paliperidonpalmitata u
obliku 1-mjesečne injekcije (± 7 dana). Doza lijeka TREVICTA treba
se temeljiti na prethodnoj dozi
3
paliperidonpalmitata u obliku 1-mjesečne
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-06-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product