Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

paliperidon palmitata

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

N05AX13

INN (Mezinárodní Name):

paliperidone

Terapeutické skupiny:

Psycholeptics

Terapeutické oblasti:

Shizofrenija

Terapeutické indikace:

Treviska, 3-mjesečna injekcija, indicirana je za liječenje shizofrenije u odraslih bolesnika koji su klinički stabilni na 1 mjesečni paliperidon palmitatni injekcijski proizvod.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2014-12-05

Informace pro uživatele

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TREVICTA 175 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
TREVICTA 263 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
TREVICTA 350 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
TREVICTA 525 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
paliperidon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TREVICTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek TREVICTA
3.
Kako primjenjivati lijek TREVICTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek TREVICTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TREVICTA I ZA ŠTO SE KORISTI
TREVICTA sadrži djelatnu tvar paliperidon koja pripada skupini
antipsihotičkih lijekova i namijenjen
je za terapiju održavanja kod simptoma shizofrenije u odraslih
bolesnika.
Ako ste imali dobar odgovor na liječenje paliperidonpalmitatom u
obliku injekcije primijenjene
jednom mjesečno, Vaš liječnik može započeti s primjenom lijeka
TREVICTA.
Shizofrenija je bolest s „pozitivnim
”
i „negativnim
”
simptomima. Pozitivno znači da su pretjerano
izraženi simptomi koji normalno nisu prisutni. Na primjer, osoba koja
boluje od shizofrenije može čuti
glasove ili vidjeti stvari koje nisu prisutne (to su halucinacije),
vjerovati u stvari koje nisu istinite (to
su deluzije), ili biti neobično sumnjičava prema drugima. Negativno
znači izostanak ponašanja i
osjećaja koji su normalno prisutni. Na primjer, osoba koja boluje od
shizofrenije može se činiti
povučenom i ne iskazivati nikakve emoc
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
TREVICTA 175 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
TREVICTA 263 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
TREVICTA 350 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
TREVICTA 525 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
175 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 273 mg paliperidonpalmitata u 0,88
ml, što odgovara 175 mg
paliperidona.
263 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 410 mg paliperidonpalmitata u 1,32
ml, što odgovara 263 mg
paliperidona.
350 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 546 mg paliperidonpalmitata u 1,75
ml,što odgovara 350 mg
paliperidona.
525 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 819 mg paliperidonpalmitata u 2,63
ml, što odgovara 525 mg
paliperidona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem.
Suspenzija je bijele do gotovo bijele boje. Suspenzija je pH neutralna
(otprilike 7,0).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TREVICTA, 3-mjesečna injekcija, je indicirana kao terapija
održavanja u liječenju shizofrenije kod
odraslih bolesnika koji su klinički stabilni na paliperidonpalmitatu
u obliku 1-mjesečne injekcije
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Na 3-mjesečnu injekciju paliperidonpalmitata mogu prijeći bolesnici
koji su odgovarajuće liječeni
paliperidonpalmitatom u obliku 1-mjesečne injekcije (poželjno kroz
četiri ili više mjeseci), te ne
zahtijevaju prilagodbu doze.
Liječenje lijekom TREVICTA treba započeti u vrijeme sljedeće
zakazane doze paliperidonpalmitata u
obliku 1-mjesečne injekcije (± 7 dana). Doza lijeka TREVICTA treba
se temeljiti na prethodnoj dozi
3
paliperidonpalmitata u obliku 1-mjesečne
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-06-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem