Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-06-2023

Aktiva substanser:

paliperidon palmitate

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kod:

N05AX13

INN (International namn):

paliperidone

Terapeutisk grupp:

Psycholeptica

Terapiområde:

Schizofrenie

Terapeutiska indikationer:

Trevicta, een 3 maandelijkse injectie, is geïndiceerd voor de onderhoudsbehandeling van schizofrenie bij volwassen patiënten die klinisch stabiel zijn op 1 maandelijks paliperidon palmitate injecteerbaar product.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2014-12-05

Bipacksedel

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TREVICTA 175 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE
TREVICTA 263 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE
TREVICTA 350 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE
TREVICTA 525 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE
paliperidon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is TREVICTA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TREVICTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
TREVICTA bevat de werkzame stof paliperidon, die behoort tot de klasse
van antipsychotica en wordt
gebruikt als onderhoudsbehandeling voor de symptomen van schizofrenie
bij volwassen patiënten.
Als is gebleken dat u goed reageerde op behandeling met
éénmaandelijkse injecties met
paliperidonpalmitaat, kan uw arts een behandeling met TREVICTA
starten.
Schizofrenie is een aandoening met ‘positieve’ en ‘negatieve’
symptomen. Positief betekent een
overmaat aan symptomen die normaal niet aanwezig zijn. Een persoon met
schizofrenie kan
bijvoorbeeld stemmen horen of dingen ervaren die er niet zijn
(hallucinaties genoemd), dingen
geloven die niet waar zijn (waanideeën genoemd) of ongewoon
achterdochtig zijn naar anderen.
Negatief betekent het ontbreken van gedragingen of gevoelens die
normaal wel aanwezig zijn. Iemand
met schizofrenie kan bijvoorbeeld teruggetrokken zijn en emotioneel
n
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
TREVICTA 175 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
TREVICTA 263 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
TREVICTA 350 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
TREVICTA 525 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
175 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Elke voorgevulde spuit bevat 273 mg paliperidonpalmitaat, equivalent
aan 175 mg paliperidon, in
0,88 ml.
263 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Elke voorgevulde spuit bevat 410 mg paliperidonpalmitaat, equivalent
aan 263 mg paliperidon, in
1,32 ml.
350 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Elke voorgevulde spuit bevat 546 mg paliperidonpalmitaat, equivalent
aan 350 mg paliperidon, in
1,75 ml.
525 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Elke voorgevulde spuit bevat 819 mg paliperidonpalmitaat, equivalent
aan 525 mg paliperidon, in
2,63 ml.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie met verlengde afgifte.
De suspensie is wit tot gebroken wit. De suspensie is pH-neutraal
(ongeveer 7,0).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
TREVICTA, een driemaandelijkse injectie, is geïndiceerd voor de
onderhoudsbehandeling van
schizofrenie bij volwassen patiënten die klinisch stabiel zijn op de
éénmaandelijkse
paliperidonpalmitaatinjectie (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten die adequaat worden behandeld met de éénmaandelijkse
paliperidonpalmitaatinjectie (bij
voorkeur gedurende vier maanden of langer) en die geen dosisaanpassing
nodig hebben, kunnen
overgeschakeld worden op de driemaandelijkse
paliperidonpalmitaatinjectie.
TREVICTA dient te worden gestart op het moment van de volgende
geplande dosis van de
éénmaandelijkse paliperidonpalmitaatinjectie (± 7 dagen). De dosis
van TREVICTA dient te worden
3
gebaseerd op de voorgaande dosis van de éénmaandeli
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-06-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt