Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-06-2023

Aktivni sastojci:

paliperidon palmitate

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

N05AX13

INN (International ime):

paliperidone

Terapijska grupa:

Psycholeptica

Područje terapije:

Schizofrenie

Terapijske indikacije:

Trevicta, een 3 maandelijkse injectie, is geïndiceerd voor de onderhoudsbehandeling van schizofrenie bij volwassen patiënten die klinisch stabiel zijn op 1 maandelijks paliperidon palmitate injecteerbaar product.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Erkende

Datum autorizacije:

2014-12-05

Uputa o lijeku

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TREVICTA 175 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE
TREVICTA 263 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE
TREVICTA 350 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE
TREVICTA 525 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE
paliperidon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is TREVICTA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TREVICTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
TREVICTA bevat de werkzame stof paliperidon, die behoort tot de klasse
van antipsychotica en wordt
gebruikt als onderhoudsbehandeling voor de symptomen van schizofrenie
bij volwassen patiënten.
Als is gebleken dat u goed reageerde op behandeling met
éénmaandelijkse injecties met
paliperidonpalmitaat, kan uw arts een behandeling met TREVICTA
starten.
Schizofrenie is een aandoening met ‘positieve’ en ‘negatieve’
symptomen. Positief betekent een
overmaat aan symptomen die normaal niet aanwezig zijn. Een persoon met
schizofrenie kan
bijvoorbeeld stemmen horen of dingen ervaren die er niet zijn
(hallucinaties genoemd), dingen
geloven die niet waar zijn (waanideeën genoemd) of ongewoon
achterdochtig zijn naar anderen.
Negatief betekent het ontbreken van gedragingen of gevoelens die
normaal wel aanwezig zijn. Iemand
met schizofrenie kan bijvoorbeeld teruggetrokken zijn en emotioneel
n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
TREVICTA 175 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
TREVICTA 263 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
TREVICTA 350 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
TREVICTA 525 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
175 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Elke voorgevulde spuit bevat 273 mg paliperidonpalmitaat, equivalent
aan 175 mg paliperidon, in
0,88 ml.
263 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Elke voorgevulde spuit bevat 410 mg paliperidonpalmitaat, equivalent
aan 263 mg paliperidon, in
1,32 ml.
350 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Elke voorgevulde spuit bevat 546 mg paliperidonpalmitaat, equivalent
aan 350 mg paliperidon, in
1,75 ml.
525 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Elke voorgevulde spuit bevat 819 mg paliperidonpalmitaat, equivalent
aan 525 mg paliperidon, in
2,63 ml.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie met verlengde afgifte.
De suspensie is wit tot gebroken wit. De suspensie is pH-neutraal
(ongeveer 7,0).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
TREVICTA, een driemaandelijkse injectie, is geïndiceerd voor de
onderhoudsbehandeling van
schizofrenie bij volwassen patiënten die klinisch stabiel zijn op de
éénmaandelijkse
paliperidonpalmitaatinjectie (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten die adequaat worden behandeld met de éénmaandelijkse
paliperidonpalmitaatinjectie (bij
voorkeur gedurende vier maanden of langer) en die geen dosisaanpassing
nodig hebben, kunnen
overgeschakeld worden op de driemaandelijkse
paliperidonpalmitaatinjectie.
TREVICTA dient te worden gestart op het moment van de volgende
geplande dosis van de
éénmaandelijkse paliperidonpalmitaatinjectie (± 7 dagen). De dosis
van TREVICTA dient te worden
3
gebaseerd op de voorgaande dosis van de éénmaandeli
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-06-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod