Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-06-2023

Werkstoffen:

paliperidon palmitate

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International NV

ATC-code:

N05AX13

INN (Algemene Internationale Benaming):

paliperidone

Therapeutische categorie:

Psycholeptica

Therapeutisch gebied:

Schizofrenie

therapeutische indicaties:

Trevicta, een 3 maandelijkse injectie, is geïndiceerd voor de onderhoudsbehandeling van schizofrenie bij volwassen patiënten die klinisch stabiel zijn op 1 maandelijks paliperidon palmitate injecteerbaar product.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2014-12-05

Bijsluiter

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TREVICTA 175 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE
TREVICTA 263 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE
TREVICTA 350 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE
TREVICTA 525 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE
paliperidon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is TREVICTA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TREVICTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
TREVICTA bevat de werkzame stof paliperidon, die behoort tot de klasse
van antipsychotica en wordt
gebruikt als onderhoudsbehandeling voor de symptomen van schizofrenie
bij volwassen patiënten.
Als is gebleken dat u goed reageerde op behandeling met
éénmaandelijkse injecties met
paliperidonpalmitaat, kan uw arts een behandeling met TREVICTA
starten.
Schizofrenie is een aandoening met ‘positieve’ en ‘negatieve’
symptomen. Positief betekent een
overmaat aan symptomen die normaal niet aanwezig zijn. Een persoon met
schizofrenie kan
bijvoorbeeld stemmen horen of dingen ervaren die er niet zijn
(hallucinaties genoemd), dingen
geloven die niet waar zijn (waanideeën genoemd) of ongewoon
achterdochtig zijn naar anderen.
Negatief betekent het ontbreken van gedragingen of gevoelens die
normaal wel aanwezig zijn. Iemand
met schizofrenie kan bijvoorbeeld teruggetrokken zijn en emotioneel
n
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
TREVICTA 175 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
TREVICTA 263 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
TREVICTA 350 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
TREVICTA 525 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
175 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Elke voorgevulde spuit bevat 273 mg paliperidonpalmitaat, equivalent
aan 175 mg paliperidon, in
0,88 ml.
263 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Elke voorgevulde spuit bevat 410 mg paliperidonpalmitaat, equivalent
aan 263 mg paliperidon, in
1,32 ml.
350 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Elke voorgevulde spuit bevat 546 mg paliperidonpalmitaat, equivalent
aan 350 mg paliperidon, in
1,75 ml.
525 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Elke voorgevulde spuit bevat 819 mg paliperidonpalmitaat, equivalent
aan 525 mg paliperidon, in
2,63 ml.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie met verlengde afgifte.
De suspensie is wit tot gebroken wit. De suspensie is pH-neutraal
(ongeveer 7,0).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
TREVICTA, een driemaandelijkse injectie, is geïndiceerd voor de
onderhoudsbehandeling van
schizofrenie bij volwassen patiënten die klinisch stabiel zijn op de
éénmaandelijkse
paliperidonpalmitaatinjectie (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten die adequaat worden behandeld met de éénmaandelijkse
paliperidonpalmitaatinjectie (bij
voorkeur gedurende vier maanden of langer) en die geen dosisaanpassing
nodig hebben, kunnen
overgeschakeld worden op de driemaandelijkse
paliperidonpalmitaatinjectie.
TREVICTA dient te worden gestart op het moment van de volgende
geplande dosis van de
éénmaandelijkse paliperidonpalmitaatinjectie (± 7 dagen). De dosis
van TREVICTA dient te worden
3
gebaseerd op de voorgaande dosis van de éénmaandeli
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-06-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product