Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-06-2016

Bahan aktif:

paliperidon palmitate

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

N05AX13

INN (Nama Antarabangsa):

paliperidone

Kumpulan terapeutik:

Psycholeptica

Kawasan terapeutik:

Schizofrenie

Tanda-tanda terapeutik:

Trevicta, een 3 maandelijkse injectie, is geïndiceerd voor de onderhoudsbehandeling van schizofrenie bij volwassen patiënten die klinisch stabiel zijn op 1 maandelijks paliperidon palmitate injecteerbaar product.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2014-12-05

Risalah maklumat

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TREVICTA 175 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE
TREVICTA 263 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE
TREVICTA 350 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE
TREVICTA 525 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE
paliperidon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is TREVICTA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TREVICTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
TREVICTA bevat de werkzame stof paliperidon, die behoort tot de klasse
van antipsychotica en wordt
gebruikt als onderhoudsbehandeling voor de symptomen van schizofrenie
bij volwassen patiënten.
Als is gebleken dat u goed reageerde op behandeling met
éénmaandelijkse injecties met
paliperidonpalmitaat, kan uw arts een behandeling met TREVICTA
starten.
Schizofrenie is een aandoening met ‘positieve’ en ‘negatieve’
symptomen. Positief betekent een
overmaat aan symptomen die normaal niet aanwezig zijn. Een persoon met
schizofrenie kan
bijvoorbeeld stemmen horen of dingen ervaren die er niet zijn
(hallucinaties genoemd), dingen
geloven die niet waar zijn (waanideeën genoemd) of ongewoon
achterdochtig zijn naar anderen.
Negatief betekent het ontbreken van gedragingen of gevoelens die
normaal wel aanwezig zijn. Iemand
met schizofrenie kan bijvoorbeeld teruggetrokken zijn en emotioneel
n
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
TREVICTA 175 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
TREVICTA 263 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
TREVICTA 350 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
TREVICTA 525 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
175 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Elke voorgevulde spuit bevat 273 mg paliperidonpalmitaat, equivalent
aan 175 mg paliperidon, in
0,88 ml.
263 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Elke voorgevulde spuit bevat 410 mg paliperidonpalmitaat, equivalent
aan 263 mg paliperidon, in
1,32 ml.
350 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Elke voorgevulde spuit bevat 546 mg paliperidonpalmitaat, equivalent
aan 350 mg paliperidon, in
1,75 ml.
525 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Elke voorgevulde spuit bevat 819 mg paliperidonpalmitaat, equivalent
aan 525 mg paliperidon, in
2,63 ml.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie met verlengde afgifte.
De suspensie is wit tot gebroken wit. De suspensie is pH-neutraal
(ongeveer 7,0).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
TREVICTA, een driemaandelijkse injectie, is geïndiceerd voor de
onderhoudsbehandeling van
schizofrenie bij volwassen patiënten die klinisch stabiel zijn op de
éénmaandelijkse
paliperidonpalmitaatinjectie (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten die adequaat worden behandeld met de éénmaandelijkse
paliperidonpalmitaatinjectie (bij
voorkeur gedurende vier maanden of langer) en die geen dosisaanpassing
nodig hebben, kunnen
overgeschakeld worden op de driemaandelijkse
paliperidonpalmitaatinjectie.
TREVICTA dient te worden gestart op het moment van de volgende
geplande dosis van de
éénmaandelijkse paliperidonpalmitaatinjectie (± 7 dagen). De dosis
van TREVICTA dient te worden
3
gebaseerd op de voorgaande dosis van de éénmaandeli
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 23-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-06-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini