Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-06-2023

Aktiva substanser:

palmpalidone palmitate

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kod:

N05AX13

INN (International namn):

paliperidone

Terapeutisk grupp:

Psikolettiċi

Terapiområde:

Skizofrenija

Terapeutiska indikationer:

Trevita, injezzjoni ta '3 xhur, hija indikata għat-trattament ta' manteniment ta 'l-iskiżofrenja f'pazjenti adulti li huma klinikament stabbli fuq prodott ta' paliperidone palmitat wieħed li jista 'jiġi injettat kull xahar.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2014-12-05

Bipacksedel

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TREVICTA 175 mg SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
TREVICTA 263 mg SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
TREVICTA 350 mg SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
TREVICTA 525 mg SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
paliperidone
AQRA L-FULJETT TA’ TAGĦRIF KOLLU BIR-REQQA QABEL TIBDA TUŻA DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu TREVICTA u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża TREVICTA
3.
Kif għandek tuża TREVICTA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen TREVICTA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TREVICTA U GĦALXIEX JINTUŻA
TREVICTA fih is-sustanza attiva paliperidone li tappartjenti
għall-klassi ta’ mediċini antipsikotiċi u
jintuża bħala trattament ta’ manteniment għas-sintomi
tal-iskizofrenija f’pazjenti adulti.
Jekk inti rrispondejt tajjeb għal trattament b’injezzjoni ta’
paliperidone palmitate li tingħata darba fix-
xahar, it-tabib tiegħek jista’ jibda trattament bi TREVICTA.
L-iskizofrenija hija marda b’sintomi “pożittivi” u
“negattivi”. Pożittivi jfissru sintomi żejda li
normalment ma jkunux preżenti. Pereżempju, persuna bi skizofrenija
tista’ tisma vuċijiet jew tara
affarijiet li ma jkunux hemm (imsejħa alluċinazzjonijiet), temmen
affarijiet li m’humiex veri (imsejħa
delużjonijiet), jew ikollha suspetti mhux tas-soltu f’persuni
oħrajn. Negattivi jfissru nuqqas ta’ mġiba
jew sentimenti li s-soltu jkunu preżenti. Pereżempj
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
TREVICTA 175 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod
għall-injezzjoni
TREVICTA 263 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod
għall-injezzjoni
TREVICTA 350 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod
għall-injezzjoni
TREVICTA 525 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
175 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 273 mg paliperidone palmitate
f’0.88 mL ekwivalenti għal 175 mg
paliperidone.
263 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 410 mg paliperidone palmitate
f’1.32 mL ekwivalenti għal 263 mg
paliperidone.
350 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 546 mg paliperidone palmitate
f’1.75 mL ekwivalenti għal 350 mg
paliperidone.
525 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 819 mg paliperidone palmitate
f’2.63 mL ekwivalenti għal 525 mg
paliperidone.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod għall-injezzjoni.
Is-suspensjoni hija bajda jew ofwajt. Is-suspensjoni għandha pH
newtrali (madwar 7.0).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
TREVICTA, injezzjoni ta’ kull 3 xhur, huwa indikat għat-trattament
ta’ manteniment tal-iskizofrenija
f’pazjenti adulti li jkunu stabbli b’mod kliniku fuq paliperidone
palmitate ta’ kull xahar li jista’ jiġi
injettat (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Pazjenti li jkunu qed jiġu ttrattati b’mod sodisfaċenti
b’paliperidone palmitate ta’ kull xahar li jista’
jiġi injettat (preferibbilment għal erba’ xhur jew aktar) u li ma
jkunux jeħtieġu aġġustamenti fid-doża
jistgħu jinqalbu fuq injezzjoni ta’ paliperi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-06-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt