Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

palmpalidone palmitate

Pieejams no:

Janssen-Cilag International NV

ATĶ kods:

N05AX13

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

paliperidone

Ārstniecības grupa:

Psikolettiċi

Ārstniecības joma:

Skizofrenija

Ārstēšanas norādes:

Trevita, injezzjoni ta '3 xhur, hija indikata għat-trattament ta' manteniment ta 'l-iskiżofrenja f'pazjenti adulti li huma klinikament stabbli fuq prodott ta' paliperidone palmitat wieħed li jista 'jiġi injettat kull xahar.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2014-12-05

Lietošanas instrukcija

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TREVICTA 175 mg SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
TREVICTA 263 mg SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
TREVICTA 350 mg SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
TREVICTA 525 mg SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
paliperidone
AQRA L-FULJETT TA’ TAGĦRIF KOLLU BIR-REQQA QABEL TIBDA TUŻA DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu TREVICTA u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża TREVICTA
3.
Kif għandek tuża TREVICTA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen TREVICTA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TREVICTA U GĦALXIEX JINTUŻA
TREVICTA fih is-sustanza attiva paliperidone li tappartjenti
għall-klassi ta’ mediċini antipsikotiċi u
jintuża bħala trattament ta’ manteniment għas-sintomi
tal-iskizofrenija f’pazjenti adulti.
Jekk inti rrispondejt tajjeb għal trattament b’injezzjoni ta’
paliperidone palmitate li tingħata darba fix-
xahar, it-tabib tiegħek jista’ jibda trattament bi TREVICTA.
L-iskizofrenija hija marda b’sintomi “pożittivi” u
“negattivi”. Pożittivi jfissru sintomi żejda li
normalment ma jkunux preżenti. Pereżempju, persuna bi skizofrenija
tista’ tisma vuċijiet jew tara
affarijiet li ma jkunux hemm (imsejħa alluċinazzjonijiet), temmen
affarijiet li m’humiex veri (imsejħa
delużjonijiet), jew ikollha suspetti mhux tas-soltu f’persuni
oħrajn. Negattivi jfissru nuqqas ta’ mġiba
jew sentimenti li s-soltu jkunu preżenti. Pereżempj
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
TREVICTA 175 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod
għall-injezzjoni
TREVICTA 263 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod
għall-injezzjoni
TREVICTA 350 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod
għall-injezzjoni
TREVICTA 525 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
175 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 273 mg paliperidone palmitate
f’0.88 mL ekwivalenti għal 175 mg
paliperidone.
263 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 410 mg paliperidone palmitate
f’1.32 mL ekwivalenti għal 263 mg
paliperidone.
350 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 546 mg paliperidone palmitate
f’1.75 mL ekwivalenti għal 350 mg
paliperidone.
525 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 819 mg paliperidone palmitate
f’2.63 mL ekwivalenti għal 525 mg
paliperidone.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod għall-injezzjoni.
Is-suspensjoni hija bajda jew ofwajt. Is-suspensjoni għandha pH
newtrali (madwar 7.0).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
TREVICTA, injezzjoni ta’ kull 3 xhur, huwa indikat għat-trattament
ta’ manteniment tal-iskizofrenija
f’pazjenti adulti li jkunu stabbli b’mod kliniku fuq paliperidone
palmitate ta’ kull xahar li jista’ jiġi
injettat (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Pazjenti li jkunu qed jiġu ttrattati b’mod sodisfaċenti
b’paliperidone palmitate ta’ kull xahar li jista’
jiġi injettat (preferibbilment għal erba’ xhur jew aktar) u li ma
jkunux jeħtieġu aġġustamenti fid-doża
jistgħu jinqalbu fuq injezzjoni ta’ paliperi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-06-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu