Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Μαλτεζικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

palmpalidone palmitate

Διαθέσιμο από:

Janssen-Cilag International NV

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N05AX13

INN (Διεθνής Όνομα):

paliperidone

Θεραπευτική ομάδα:

Psikolettiċi

Θεραπευτική περιοχή:

Skizofrenija

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Trevita, injezzjoni ta '3 xhur, hija indikata għat-trattament ta' manteniment ta 'l-iskiżofrenja f'pazjenti adulti li huma klinikament stabbli fuq prodott ta' paliperidone palmitat wieħed li jista 'jiġi injettat kull xahar.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 12

Καθεστώς αδειοδότησης:

Awtorizzat

Ημερομηνία της άδειας:

2014-12-05

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TREVICTA 175 mg SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
TREVICTA 263 mg SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
TREVICTA 350 mg SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
TREVICTA 525 mg SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
paliperidone
AQRA L-FULJETT TA’ TAGĦRIF KOLLU BIR-REQQA QABEL TIBDA TUŻA DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu TREVICTA u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża TREVICTA
3.
Kif għandek tuża TREVICTA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen TREVICTA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TREVICTA U GĦALXIEX JINTUŻA
TREVICTA fih is-sustanza attiva paliperidone li tappartjenti
għall-klassi ta’ mediċini antipsikotiċi u
jintuża bħala trattament ta’ manteniment għas-sintomi
tal-iskizofrenija f’pazjenti adulti.
Jekk inti rrispondejt tajjeb għal trattament b’injezzjoni ta’
paliperidone palmitate li tingħata darba fix-
xahar, it-tabib tiegħek jista’ jibda trattament bi TREVICTA.
L-iskizofrenija hija marda b’sintomi “pożittivi” u
“negattivi”. Pożittivi jfissru sintomi żejda li
normalment ma jkunux preżenti. Pereżempju, persuna bi skizofrenija
tista’ tisma vuċijiet jew tara
affarijiet li ma jkunux hemm (imsejħa alluċinazzjonijiet), temmen
affarijiet li m’humiex veri (imsejħa
delużjonijiet), jew ikollha suspetti mhux tas-soltu f’persuni
oħrajn. Negattivi jfissru nuqqas ta’ mġiba
jew sentimenti li s-soltu jkunu preżenti. Pereżempj
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
TREVICTA 175 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod
għall-injezzjoni
TREVICTA 263 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod
għall-injezzjoni
TREVICTA 350 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod
għall-injezzjoni
TREVICTA 525 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
175 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 273 mg paliperidone palmitate
f’0.88 mL ekwivalenti għal 175 mg
paliperidone.
263 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 410 mg paliperidone palmitate
f’1.32 mL ekwivalenti għal 263 mg
paliperidone.
350 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 546 mg paliperidone palmitate
f’1.75 mL ekwivalenti għal 350 mg
paliperidone.
525 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 819 mg paliperidone palmitate
f’2.63 mL ekwivalenti għal 525 mg
paliperidone.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod għall-injezzjoni.
Is-suspensjoni hija bajda jew ofwajt. Is-suspensjoni għandha pH
newtrali (madwar 7.0).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
TREVICTA, injezzjoni ta’ kull 3 xhur, huwa indikat għat-trattament
ta’ manteniment tal-iskizofrenija
f’pazjenti adulti li jkunu stabbli b’mod kliniku fuq paliperidone
palmitate ta’ kull xahar li jista’ jiġi
injettat (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Pazjenti li jkunu qed jiġu ttrattati b’mod sodisfaċenti
b’paliperidone palmitate ta’ kull xahar li jista’
jiġi injettat (preferibbilment għal erba’ xhur jew aktar) u li ma
jkunux jeħtieġu aġġustamenti fid-doża
jistgħu jinqalbu fuq injezzjoni ta’ paliperi
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 23-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 23-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 23-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 23-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 23-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 23-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 23-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 23-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 23-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 23-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 23-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 23-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 23-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 23-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 23-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 23-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 23-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 23-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 23-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 23-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 23-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 23-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 23-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 23-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 23-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 23-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 23-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 23-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 23-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 23-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 23-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 23-06-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 15-06-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 23-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 23-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 23-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 23-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 23-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 23-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 23-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 23-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 23-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 23-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 23-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 23-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 23-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 23-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 23-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 23-06-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν