Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-06-2016

Bahan aktif:

palmpalidone palmitate

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

N05AX13

INN (Nama Antarabangsa):

paliperidone

Kumpulan terapeutik:

Psikolettiċi

Kawasan terapeutik:

Skizofrenija

Tanda-tanda terapeutik:

Trevita, injezzjoni ta '3 xhur, hija indikata għat-trattament ta' manteniment ta 'l-iskiżofrenja f'pazjenti adulti li huma klinikament stabbli fuq prodott ta' paliperidone palmitat wieħed li jista 'jiġi injettat kull xahar.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2014-12-05

Risalah maklumat

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TREVICTA 175 mg SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
TREVICTA 263 mg SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
TREVICTA 350 mg SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
TREVICTA 525 mg SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
paliperidone
AQRA L-FULJETT TA’ TAGĦRIF KOLLU BIR-REQQA QABEL TIBDA TUŻA DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu TREVICTA u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża TREVICTA
3.
Kif għandek tuża TREVICTA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen TREVICTA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TREVICTA U GĦALXIEX JINTUŻA
TREVICTA fih is-sustanza attiva paliperidone li tappartjenti
għall-klassi ta’ mediċini antipsikotiċi u
jintuża bħala trattament ta’ manteniment għas-sintomi
tal-iskizofrenija f’pazjenti adulti.
Jekk inti rrispondejt tajjeb għal trattament b’injezzjoni ta’
paliperidone palmitate li tingħata darba fix-
xahar, it-tabib tiegħek jista’ jibda trattament bi TREVICTA.
L-iskizofrenija hija marda b’sintomi “pożittivi” u
“negattivi”. Pożittivi jfissru sintomi żejda li
normalment ma jkunux preżenti. Pereżempju, persuna bi skizofrenija
tista’ tisma vuċijiet jew tara
affarijiet li ma jkunux hemm (imsejħa alluċinazzjonijiet), temmen
affarijiet li m’humiex veri (imsejħa
delużjonijiet), jew ikollha suspetti mhux tas-soltu f’persuni
oħrajn. Negattivi jfissru nuqqas ta’ mġiba
jew sentimenti li s-soltu jkunu preżenti. Pereżempj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
TREVICTA 175 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod
għall-injezzjoni
TREVICTA 263 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod
għall-injezzjoni
TREVICTA 350 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod
għall-injezzjoni
TREVICTA 525 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
175 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 273 mg paliperidone palmitate
f’0.88 mL ekwivalenti għal 175 mg
paliperidone.
263 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 410 mg paliperidone palmitate
f’1.32 mL ekwivalenti għal 263 mg
paliperidone.
350 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 546 mg paliperidone palmitate
f’1.75 mL ekwivalenti għal 350 mg
paliperidone.
525 mg suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 819 mg paliperidone palmitate
f’2.63 mL ekwivalenti għal 525 mg
paliperidone.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod għall-injezzjoni.
Is-suspensjoni hija bajda jew ofwajt. Is-suspensjoni għandha pH
newtrali (madwar 7.0).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
TREVICTA, injezzjoni ta’ kull 3 xhur, huwa indikat għat-trattament
ta’ manteniment tal-iskizofrenija
f’pazjenti adulti li jkunu stabbli b’mod kliniku fuq paliperidone
palmitate ta’ kull xahar li jista’ jiġi
injettat (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Pazjenti li jkunu qed jiġu ttrattati b’mod sodisfaċenti
b’paliperidone palmitate ta’ kull xahar li jista’
jiġi injettat (preferibbilment għal erba’ xhur jew aktar) u li ma
jkunux jeħtieġu aġġustamenti fid-doża
jistgħu jinqalbu fuq injezzjoni ta’ paliperi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 23-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-06-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini