Tractocile

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-03-2022

Aktiva substanser:

atosiban (as acetate)

Tillgänglig från:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC-kod:

G02CX01

INN (International namn):

atosiban

Terapeutisk grupp:

Други gynecologicals

Terapiområde:

Преждевременно раждане

Terapeutiska indikationer:

Tractotile показва забавяне на неизбежното преждевременно раждане при бременни жени:редовни контракции с продължителност не по-малко от 30 секунди продължителност в размер ≥ 4 за 30 минути;на шийката на матката, от 1 до 3 см (0-3 за nulliparas) и стертость ≥ 50%;гестационным на възраст от 24 до 33 пълни седмици на бременността;нормалният пулс на плода.

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2000-01-20

Bipacksedel

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Атозибан (Atosiban)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
акушерка или
фармацевт.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте т. 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Tractocile и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Tractocile
3.
Как ще Ви бъде приложен Tractocile
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tractocile
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRACTOCILE
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Tractocile съдържа атозибан. Tractocile може да
се използва за предотвратяване на
преждевременно раждане на Вашето
бебе. Tractocile се използва при бременни
жени, възрастни,
от 24-та до 33-та седмица на
бременността.
Tractocile действа, като намалява с
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с 0,9 ml разтвор съдържа 6,75
ml атозибан (atosiban) (като ацетат).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция).
Бистър безцветен разтвор, несъдържащ
частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tractocile е показан за забавяне на
предстоящо преждевременно раждане
при бременни жени,
възрастни, с:
•
редовни маточни контракции с
продължителност поне 30 секунди при
честота ≥ 4 за
30 минути
•
разширение на маточната шийка от 1 до 3
см (0-3 см за нераждали жени) и скъсяване
при
≥ 50%
•
период на бременността от 24 до 33-та
пълни седмици
•
нормална сърдечна честота на плода
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечение с Tractocile трябва да се започва и
поддържа от лекар с опит в лечението
на
преждевременно раждане.
Tractocile се прилага интравенозно в три
последователни етапа: начална болус
доза (6,75 mg) с
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml инжекционен разтвор,
последван веднага от продължителна
инфузия
на висока доза (натоварваща и
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-03-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik