Tractocile

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-03-2022
SPC SPC (SPC)
30-03-2022
PAR PAR (PAR)
22-01-2010

active_ingredient:

atosiban (as acetate)

MAH:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC_code:

G02CX01

INN:

atosiban

therapeutic_group:

Други gynecologicals

therapeutic_area:

Преждевременно раждане

therapeutic_indication:

Tractotile показва забавяне на неизбежното преждевременно раждане при бременни жени:редовни контракции с продължителност не по-малко от 30 секунди продължителност в размер ≥ 4 за 30 минути;на шийката на матката, от 1 до 3 см (0-3 за nulliparas) и стертость ≥ 50%;гестационным на възраст от 24 до 33 пълни седмици на бременността;нормалният пулс на плода.

leaflet_short:

Revision: 24

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2000-01-20

PIL

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Атозибан (Atosiban)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
акушерка или
фармацевт.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте т. 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Tractocile и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Tractocile
3.
Как ще Ви бъде приложен Tractocile
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tractocile
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRACTOCILE
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Tractocile съдържа атозибан. Tractocile може да
се използва за предотвратяване на
преждевременно раждане на Вашето
бебе. Tractocile се използва при бременни
жени, възрастни,
от 24-та до 33-та седмица на
бременността.
Tractocile действа, като намалява с
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с 0,9 ml разтвор съдържа 6,75
ml атозибан (atosiban) (като ацетат).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция).
Бистър безцветен разтвор, несъдържащ
частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tractocile е показан за забавяне на
предстоящо преждевременно раждане
при бременни жени,
възрастни, с:
•
редовни маточни контракции с
продължителност поне 30 секунди при
честота ≥ 4 за
30 минути
•
разширение на маточната шийка от 1 до 3
см (0-3 см за нераждали жени) и скъсяване
при
≥ 50%
•
период на бременността от 24 до 33-та
пълни седмици
•
нормална сърдечна честота на плода
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечение с Tractocile трябва да се започва и
поддържа от лекар с опит в лечението
на
преждевременно раждане.
Tractocile се прилага интравенозно в три
последователни етапа: начална болус
доза (6,75 mg) с
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml инжекционен разтвор,
последван веднага от продължителна
инфузия
на висока доза (натоварваща и
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 30-03-2022
SPC SPC իսպաներեն 30-03-2022
PAR PAR իսպաներեն 22-01-2010
PIL PIL չեխերեն 30-03-2022
SPC SPC չեխերեն 30-03-2022
PAR PAR չեխերեն 22-01-2010
PIL PIL դանիերեն 30-03-2022
SPC SPC դանիերեն 30-03-2022
PAR PAR դանիերեն 22-01-2010
PIL PIL գերմաներեն 30-03-2022
SPC SPC գերմաներեն 30-03-2022
PAR PAR գերմաներեն 22-01-2010
PIL PIL էստոներեն 30-03-2022
SPC SPC էստոներեն 30-03-2022
PAR PAR էստոներեն 22-01-2010
PIL PIL հունարեն 30-03-2022
SPC SPC հունարեն 30-03-2022
PAR PAR հունարեն 22-01-2010
PIL PIL անգլերեն 30-03-2022
SPC SPC անգլերեն 30-03-2022
PAR PAR անգլերեն 22-01-2010
PIL PIL ֆրանսերեն 30-03-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 30-03-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 22-01-2010
PIL PIL իտալերեն 30-03-2022
SPC SPC իտալերեն 30-03-2022
PAR PAR իտալերեն 22-01-2010
PIL PIL լատվիերեն 30-03-2022
SPC SPC լատվիերեն 30-03-2022
PAR PAR լատվիերեն 22-01-2010
PIL PIL լիտվերեն 30-03-2022
SPC SPC լիտվերեն 30-03-2022
PAR PAR լիտվերեն 22-01-2010
PIL PIL հունգարերեն 30-03-2022
SPC SPC հունգարերեն 30-03-2022
PAR PAR հունգարերեն 22-01-2010
PIL PIL մալթերեն 30-03-2022
SPC SPC մալթերեն 30-03-2022
PAR PAR մալթերեն 22-01-2010
PIL PIL հոլանդերեն 30-03-2022
SPC SPC հոլանդերեն 30-03-2022
PAR PAR հոլանդերեն 22-01-2010
PIL PIL լեհերեն 30-03-2022
SPC SPC լեհերեն 30-03-2022
PAR PAR լեհերեն 22-01-2010
PIL PIL պորտուգալերեն 30-03-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 30-03-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 22-01-2010
PIL PIL ռումիներեն 30-03-2022
SPC SPC ռումիներեն 30-03-2022
PAR PAR ռումիներեն 22-01-2010
PIL PIL սլովակերեն 30-03-2022
SPC SPC սլովակերեն 30-03-2022
PAR PAR սլովակերեն 22-01-2010
PIL PIL սլովեներեն 30-03-2022
SPC SPC սլովեներեն 30-03-2022
PAR PAR սլովեներեն 22-01-2010
PIL PIL ֆիններեն 30-03-2022
SPC SPC ֆիններեն 30-03-2022
PAR PAR ֆիններեն 22-01-2010
PIL PIL շվեդերեն 30-03-2022
SPC SPC շվեդերեն 30-03-2022
PAR PAR շվեդերեն 22-01-2010
PIL PIL Նորվեգերեն 30-03-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 30-03-2022
PIL PIL իսլանդերեն 30-03-2022
SPC SPC իսլանդերեն 30-03-2022
PIL PIL խորվաթերեն 30-03-2022
SPC SPC խորվաթերեն 30-03-2022

view_documents_history