Tractocile

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

atosiban (as acetate)

Disponible des:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Codi ATC:

G02CX01

Designació comuna internacional (DCI):

atosiban

Grupo terapéutico:

Други gynecologicals

Área terapéutica:

Преждевременно раждане

indicaciones terapéuticas:

Tractotile показва забавяне на неизбежното преждевременно раждане при бременни жени:редовни контракции с продължителност не по-малко от 30 секунди продължителност в размер ≥ 4 за 30 минути;на шийката на матката, от 1 до 3 см (0-3 за nulliparas) и стертость ≥ 50%;гестационным на възраст от 24 до 33 пълни седмици на бременността;нормалният пулс на плода.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2000-01-20

Informació per a l'usuari

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Атозибан (Atosiban)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
акушерка или
фармацевт.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте т. 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Tractocile и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Tractocile
3.
Как ще Ви бъде приложен Tractocile
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tractocile
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRACTOCILE
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Tractocile съдържа атозибан. Tractocile може да
се използва за предотвратяване на
преждевременно раждане на Вашето
бебе. Tractocile се използва при бременни
жени, възрастни,
от 24-та до 33-та седмица на
бременността.
Tractocile действа, като намалява с
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с 0,9 ml разтвор съдържа 6,75
ml атозибан (atosiban) (като ацетат).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция).
Бистър безцветен разтвор, несъдържащ
частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tractocile е показан за забавяне на
предстоящо преждевременно раждане
при бременни жени,
възрастни, с:
•
редовни маточни контракции с
продължителност поне 30 секунди при
честота ≥ 4 за
30 минути
•
разширение на маточната шийка от 1 до 3
см (0-3 см за нераждали жени) и скъсяване
при
≥ 50%
•
период на бременността от 24 до 33-та
пълни седмици
•
нормална сърдечна честота на плода
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечение с Tractocile трябва да се започва и
поддържа от лекар с опит в лечението
на
преждевременно раждане.
Tractocile се прилага интравенозно в три
последователни етапа: начална болус
доза (6,75 mg) с
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml инжекционен разтвор,
последван веднага от продължителна
инфузия
на висока доза (натоварваща и
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-03-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents