Tractocile

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

atosiban (as acetate)

Dostępny od:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Kod ATC:

G02CX01

INN (International Nazwa):

atosiban

Grupa terapeutyczna:

Други gynecologicals

Dziedzina terapeutyczna:

Преждевременно раждане

Wskazania:

Tractotile показва забавяне на неизбежното преждевременно раждане при бременни жени:редовни контракции с продължителност не по-малко от 30 секунди продължителност в размер ≥ 4 за 30 минути;на шийката на матката, от 1 до 3 см (0-3 за nulliparas) и стертость ≥ 50%;гестационным на възраст от 24 до 33 пълни седмици на бременността;нормалният пулс на плода.

Podsumowanie produktu:

Revision: 24

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2000-01-20

Ulotka dla pacjenta

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Атозибан (Atosiban)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
акушерка или
фармацевт.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте т. 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Tractocile и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Tractocile
3.
Как ще Ви бъде приложен Tractocile
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tractocile
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRACTOCILE
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Tractocile съдържа атозибан. Tractocile може да
се използва за предотвратяване на
преждевременно раждане на Вашето
бебе. Tractocile се използва при бременни
жени, възрастни,
от 24-та до 33-та седмица на
бременността.
Tractocile действа, като намалява с
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с 0,9 ml разтвор съдържа 6,75
ml атозибан (atosiban) (като ацетат).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция).
Бистър безцветен разтвор, несъдържащ
частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tractocile е показан за забавяне на
предстоящо преждевременно раждане
при бременни жени,
възрастни, с:
•
редовни маточни контракции с
продължителност поне 30 секунди при
честота ≥ 4 за
30 минути
•
разширение на маточната шийка от 1 до 3
см (0-3 см за нераждали жени) и скъсяване
при
≥ 50%
•
период на бременността от 24 до 33-та
пълни седмици
•
нормална сърдечна честота на плода
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечение с Tractocile трябва да се започва и
поддържа от лекар с опит в лечението
на
преждевременно раждане.
Tractocile се прилага интравенозно в три
последователни етапа: начална болус
доза (6,75 mg) с
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml инжекционен разтвор,
последван веднага от продължителна
инфузия
на висока доза (натоварваща и
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-03-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów