Topotecan Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-07-2018

Aktiva substanser:

topotecan

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

L01CE01

INN (International namn):

topotecan

Terapeutisk grupp:

Aġenti antineoplastiċi

Terapiområde:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutiska indikationer:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan flimkien ma ' cisplatin huwa indikat għall-pazjenti b'karċinoma taċ-ċerviċi rikorrenti wara radjuterapija u għall-pazjenti bil-marda fl-Istadju IVB. Pazjenti li qabel kellhom esponiment għal-cisplatin jinħtieġu intervall sostnut mingħajr trattament biex jiġġustifika trattament bil-kombinazzjoni.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Irtirat

Tillstånd datum:

2009-09-21

Bipacksedel

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
topotecan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew l-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Topotecan Teva u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Toptecan Teva
3.
Kif jintuża Topotecan Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Topotecan Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TOPOTECAN TEVA U GĦAL XIEX JINTUŻA
Topotecan Teva jgħin biex jinqerdu t-tumuri.
Topotecan Teva jintuża biex jittratta:
-
KANĊER OVARJAN JEW MIKROĊITOMA PULMONARI
li rkada wara l-kimoterapija
-
KANĊER TAL-GĦONQ TAL-UTRU
AVVANZAT
jekk kura bil-kirurġija jew radjuterapija mhix possibbli.
Meta wieħed jittratta l-kanċer tal-għonq tal-utru, Topotecan Teva
jiġi kombinat ma’ mediċina
oħra li tissejjaħ cisplatin.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU TOPTECAN TEVA
TUŻAX TOPOTECAN TEVA:
-
jekk inti allerġiku għal topotecan jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6);
-
jekk qed tredda’;
-
jekk l-għadd ta’ ċelluli tad-demm tiegħek hu baxx wisq. It-tabib
tiegħek jgħidlek jekk dan ikun
il-każ, skont ir-riżultati tal-aħħar test tad-demm;
→
GĦARRAF LIT-TABIB TIEGĦEK
jekk xi wieħed minn dawn japplika għalik.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib jew l-infermier tiegħek qabel tuża Topotecan Teva:
-
jekk għandek problemi fil-kliewi. Id-doża tiegħek ta’ Topotecan
Teva għandha mnejn tkun trid
tiġi aġġustata. L-użu ta’ Topotecan Teva mhux rakkomandat
f’pazjenti li għandhom
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Topotecan Teva 1 mg/1 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni.
Topotecan Teva 4 mg/4 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Topotecan Teva 1 mg/1 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
1 ml ta’ konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni fiha 1 mg
topotecan (bħala hydrochloride).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
1 ml ta’ konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni fih 1 mg
topotecan (bħala hydrochloride).
Kunjett wieħed ta’ 4 ml ta’ konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 4 mg topotecan (bħala
hydrochloride).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Soluzzjoni safranija ċara. pH = 2.0-2.6.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Monoterapija topotecan hi indikata għat-trattament f’:

pazjenti b’karċinoma metastatika tal-ovarji wara l-falliment ta’
terapija ta’ l-ewwel preferenza
jew dik sussegwenti.

pazjenti b’mikroċitoma pulmonari li terġa titfaċċa (small cell
lung cancer -SCLC) li għalihom
trattament mill-ġdid bil-programm ta’ korsijiet bit-terapija
preferenzjali mhux ikkunsidrat xieraq
(ara sezzjoni 5.1).
Topotecan li jingħata flimkien ma’ cisplatin hu indikat għal
pazjenti b’karċinoma tal-għonq ta’ l-utru
rikorrenti wara r-radjuterapija u għal pazjenti b’mard ta’ Stadju
IVB. Pazjenti b’espożizzjoni minn
qabel għal cisplatin jinħtieġu intervall ħieles minn kull
trattament sostnut sabiex jiġġustifika it-
trattament bil-kombinazzjoni (ara section 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-użu ta’ topotecan għandu jiġi kkonfinat għal unitajiet
speċjalizzati fl-amministrazzjoni ta’
kemoterapija ċitotossika u għandu jingħata biss taħt
is-superviżjoni ta’ tabib esperjenzat fl-użu
ta’ kemoterapija (ara 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-07-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik