Topotecan Teva

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-10-2009

Aktivna sestavina:

topotecan

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

L01CE01

INN (mednarodno ime):

topotecan

Terapevtska skupina:

Aġenti antineoplastiċi

Terapevtsko območje:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapevtske indikacije:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan flimkien ma ' cisplatin huwa indikat għall-pazjenti b'karċinoma taċ-ċerviċi rikorrenti wara radjuterapija u għall-pazjenti bil-marda fl-Istadju IVB. Pazjenti li qabel kellhom esponiment għal-cisplatin jinħtieġu intervall sostnut mingħajr trattament biex jiġġustifika trattament bil-kombinazzjoni.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2009-09-21

Navodilo za uporabo

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
topotecan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew l-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Topotecan Teva u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Toptecan Teva
3.
Kif jintuża Topotecan Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Topotecan Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TOPOTECAN TEVA U GĦAL XIEX JINTUŻA
Topotecan Teva jgħin biex jinqerdu t-tumuri.
Topotecan Teva jintuża biex jittratta:
-
KANĊER OVARJAN JEW MIKROĊITOMA PULMONARI
li rkada wara l-kimoterapija
-
KANĊER TAL-GĦONQ TAL-UTRU
AVVANZAT
jekk kura bil-kirurġija jew radjuterapija mhix possibbli.
Meta wieħed jittratta l-kanċer tal-għonq tal-utru, Topotecan Teva
jiġi kombinat ma’ mediċina
oħra li tissejjaħ cisplatin.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU TOPTECAN TEVA
TUŻAX TOPOTECAN TEVA:
-
jekk inti allerġiku għal topotecan jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6);
-
jekk qed tredda’;
-
jekk l-għadd ta’ ċelluli tad-demm tiegħek hu baxx wisq. It-tabib
tiegħek jgħidlek jekk dan ikun
il-każ, skont ir-riżultati tal-aħħar test tad-demm;
→
GĦARRAF LIT-TABIB TIEGĦEK
jekk xi wieħed minn dawn japplika għalik.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib jew l-infermier tiegħek qabel tuża Topotecan Teva:
-
jekk għandek problemi fil-kliewi. Id-doża tiegħek ta’ Topotecan
Teva għandha mnejn tkun trid
tiġi aġġustata. L-użu ta’ Topotecan Teva mhux rakkomandat
f’pazjenti li għandhom
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Topotecan Teva 1 mg/1 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni.
Topotecan Teva 4 mg/4 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Topotecan Teva 1 mg/1 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
1 ml ta’ konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni fiha 1 mg
topotecan (bħala hydrochloride).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
1 ml ta’ konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni fih 1 mg
topotecan (bħala hydrochloride).
Kunjett wieħed ta’ 4 ml ta’ konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 4 mg topotecan (bħala
hydrochloride).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Soluzzjoni safranija ċara. pH = 2.0-2.6.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Monoterapija topotecan hi indikata għat-trattament f’:

pazjenti b’karċinoma metastatika tal-ovarji wara l-falliment ta’
terapija ta’ l-ewwel preferenza
jew dik sussegwenti.

pazjenti b’mikroċitoma pulmonari li terġa titfaċċa (small cell
lung cancer -SCLC) li għalihom
trattament mill-ġdid bil-programm ta’ korsijiet bit-terapija
preferenzjali mhux ikkunsidrat xieraq
(ara sezzjoni 5.1).
Topotecan li jingħata flimkien ma’ cisplatin hu indikat għal
pazjenti b’karċinoma tal-għonq ta’ l-utru
rikorrenti wara r-radjuterapija u għal pazjenti b’mard ta’ Stadju
IVB. Pazjenti b’espożizzjoni minn
qabel għal cisplatin jinħtieġu intervall ħieles minn kull
trattament sostnut sabiex jiġġustifika it-
trattament bil-kombinazzjoni (ara section 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-użu ta’ topotecan għandu jiġi kkonfinat għal unitajiet
speċjalizzati fl-amministrazzjoni ta’
kemoterapija ċitotossika u għandu jingħata biss taħt
is-superviżjoni ta’ tabib esperjenzat fl-użu
ta’ kemoterapija (ara 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-07-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov