Topotecan Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

topotecan

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

L01CE01

INN (Internationale Bezeichnung):

topotecan

Therapiegruppe:

Aġenti antineoplastiċi

Therapiebereich:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Anwendungsgebiete:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan flimkien ma ' cisplatin huwa indikat għall-pazjenti b'karċinoma taċ-ċerviċi rikorrenti wara radjuterapija u għall-pazjenti bil-marda fl-Istadju IVB. Pazjenti li qabel kellhom esponiment għal-cisplatin jinħtieġu intervall sostnut mingħajr trattament biex jiġġustifika trattament bil-kombinazzjoni.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Irtirat

Berechtigungsdatum:

2009-09-21

Gebrauchsinformation

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
topotecan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew l-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Topotecan Teva u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Toptecan Teva
3.
Kif jintuża Topotecan Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Topotecan Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TOPOTECAN TEVA U GĦAL XIEX JINTUŻA
Topotecan Teva jgħin biex jinqerdu t-tumuri.
Topotecan Teva jintuża biex jittratta:
-
KANĊER OVARJAN JEW MIKROĊITOMA PULMONARI
li rkada wara l-kimoterapija
-
KANĊER TAL-GĦONQ TAL-UTRU
AVVANZAT
jekk kura bil-kirurġija jew radjuterapija mhix possibbli.
Meta wieħed jittratta l-kanċer tal-għonq tal-utru, Topotecan Teva
jiġi kombinat ma’ mediċina
oħra li tissejjaħ cisplatin.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU TOPTECAN TEVA
TUŻAX TOPOTECAN TEVA:
-
jekk inti allerġiku għal topotecan jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6);
-
jekk qed tredda’;
-
jekk l-għadd ta’ ċelluli tad-demm tiegħek hu baxx wisq. It-tabib
tiegħek jgħidlek jekk dan ikun
il-każ, skont ir-riżultati tal-aħħar test tad-demm;
→
GĦARRAF LIT-TABIB TIEGĦEK
jekk xi wieħed minn dawn japplika għalik.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib jew l-infermier tiegħek qabel tuża Topotecan Teva:
-
jekk għandek problemi fil-kliewi. Id-doża tiegħek ta’ Topotecan
Teva għandha mnejn tkun trid
tiġi aġġustata. L-użu ta’ Topotecan Teva mhux rakkomandat
f’pazjenti li għandhom
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Topotecan Teva 1 mg/1 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni.
Topotecan Teva 4 mg/4 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Topotecan Teva 1 mg/1 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
1 ml ta’ konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni fiha 1 mg
topotecan (bħala hydrochloride).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
1 ml ta’ konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni fih 1 mg
topotecan (bħala hydrochloride).
Kunjett wieħed ta’ 4 ml ta’ konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 4 mg topotecan (bħala
hydrochloride).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Soluzzjoni safranija ċara. pH = 2.0-2.6.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Monoterapija topotecan hi indikata għat-trattament f’:

pazjenti b’karċinoma metastatika tal-ovarji wara l-falliment ta’
terapija ta’ l-ewwel preferenza
jew dik sussegwenti.

pazjenti b’mikroċitoma pulmonari li terġa titfaċċa (small cell
lung cancer -SCLC) li għalihom
trattament mill-ġdid bil-programm ta’ korsijiet bit-terapija
preferenzjali mhux ikkunsidrat xieraq
(ara sezzjoni 5.1).
Topotecan li jingħata flimkien ma’ cisplatin hu indikat għal
pazjenti b’karċinoma tal-għonq ta’ l-utru
rikorrenti wara r-radjuterapija u għal pazjenti b’mard ta’ Stadju
IVB. Pazjenti b’espożizzjoni minn
qabel għal cisplatin jinħtieġu intervall ħieles minn kull
trattament sostnut sabiex jiġġustifika it-
trattament bil-kombinazzjoni (ara section 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-użu ta’ topotecan għandu jiġi kkonfinat għal unitajiet
speċjalizzati fl-amministrazzjoni ta’
kemoterapija ċitotossika u għandu jingħata biss taħt
is-superviżjoni ta’ tabib esperjenzat fl-użu
ta’ kemoterapija (ara 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-07-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen