Topotecan Teva

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-07-2018

Aktiv ingrediens:

topotecan

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

Terapeutisk gruppe:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutisk område:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indikasjoner:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan flimkien ma ' cisplatin huwa indikat għall-pazjenti b'karċinoma taċ-ċerviċi rikorrenti wara radjuterapija u għall-pazjenti bil-marda fl-Istadju IVB. Pazjenti li qabel kellhom esponiment għal-cisplatin jinħtieġu intervall sostnut mingħajr trattament biex jiġġustifika trattament bil-kombinazzjoni.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Irtirat

Autorisasjon dato:

2009-09-21

Informasjon til brukeren

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
topotecan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew l-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Topotecan Teva u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Toptecan Teva
3.
Kif jintuża Topotecan Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Topotecan Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TOPOTECAN TEVA U GĦAL XIEX JINTUŻA
Topotecan Teva jgħin biex jinqerdu t-tumuri.
Topotecan Teva jintuża biex jittratta:
-
KANĊER OVARJAN JEW MIKROĊITOMA PULMONARI
li rkada wara l-kimoterapija
-
KANĊER TAL-GĦONQ TAL-UTRU
AVVANZAT
jekk kura bil-kirurġija jew radjuterapija mhix possibbli.
Meta wieħed jittratta l-kanċer tal-għonq tal-utru, Topotecan Teva
jiġi kombinat ma’ mediċina
oħra li tissejjaħ cisplatin.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU TOPTECAN TEVA
TUŻAX TOPOTECAN TEVA:
-
jekk inti allerġiku għal topotecan jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6);
-
jekk qed tredda’;
-
jekk l-għadd ta’ ċelluli tad-demm tiegħek hu baxx wisq. It-tabib
tiegħek jgħidlek jekk dan ikun
il-każ, skont ir-riżultati tal-aħħar test tad-demm;
→
GĦARRAF LIT-TABIB TIEGĦEK
jekk xi wieħed minn dawn japplika għalik.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib jew l-infermier tiegħek qabel tuża Topotecan Teva:
-
jekk għandek problemi fil-kliewi. Id-doża tiegħek ta’ Topotecan
Teva għandha mnejn tkun trid
tiġi aġġustata. L-użu ta’ Topotecan Teva mhux rakkomandat
f’pazjenti li għandhom
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Topotecan Teva 1 mg/1 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni.
Topotecan Teva 4 mg/4 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Topotecan Teva 1 mg/1 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
1 ml ta’ konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni fiha 1 mg
topotecan (bħala hydrochloride).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
1 ml ta’ konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni fih 1 mg
topotecan (bħala hydrochloride).
Kunjett wieħed ta’ 4 ml ta’ konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 4 mg topotecan (bħala
hydrochloride).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Soluzzjoni safranija ċara. pH = 2.0-2.6.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Monoterapija topotecan hi indikata għat-trattament f’:

pazjenti b’karċinoma metastatika tal-ovarji wara l-falliment ta’
terapija ta’ l-ewwel preferenza
jew dik sussegwenti.

pazjenti b’mikroċitoma pulmonari li terġa titfaċċa (small cell
lung cancer -SCLC) li għalihom
trattament mill-ġdid bil-programm ta’ korsijiet bit-terapija
preferenzjali mhux ikkunsidrat xieraq
(ara sezzjoni 5.1).
Topotecan li jingħata flimkien ma’ cisplatin hu indikat għal
pazjenti b’karċinoma tal-għonq ta’ l-utru
rikorrenti wara r-radjuterapija u għal pazjenti b’mard ta’ Stadju
IVB. Pazjenti b’espożizzjoni minn
qabel għal cisplatin jinħtieġu intervall ħieles minn kull
trattament sostnut sabiex jiġġustifika it-
trattament bil-kombinazzjoni (ara section 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-użu ta’ topotecan għandu jiġi kkonfinat għal unitajiet
speċjalizzati fl-amministrazzjoni ta’
kemoterapija ċitotossika u għandu jingħata biss taħt
is-superviżjoni ta’ tabib esperjenzat fl-użu
ta’ kemoterapija (ara 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-07-2018

Søk varsler relatert til dette produktet