Thyrogen

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-01-2024

Aktiva substanser:

thyrotropin alfa

Tillgänglig från:

Sanofi B.V.

ATC-kod:

H01AB01

INN (International namn):

thyrotropin alfa

Terapeutisk grupp:

Hypofyseforlaps lap hormoner og analoger, Hypofyse og hypothalamus hormoner og analoger

Terapiområde:

Thyroid Neoplasms

Terapeutiska indikationer:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Produktsammanfattning:

Revision: 29

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2000-03-09

Bipacksedel

                                B. INDLÆGSSEDDEL
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
THYROGEN 0,9 MG PULVER TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Thyrotropin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Thyrogen
3. Sådan skal du bruge Thyrogen
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Thyrogen indeholder det aktive stof thyrotropin alfa. Thyrogen er et
humant thyroidea-stimulerende
hormon (TSH), som er fremstillet via bioteknologiske processer.
Thyrogen bruges til at opspore visse typer af kræft i
skjoldbruskkirtlen hos patienter, der har fået
fjernet skjoldbruskkirtlen, og som tager thyroidea-hormoner. En af
virkningerne er, at det stimulerer
eventuelt resterende skjoldbruskkirtel-væv til at optage iod, hvilket
er vigtigt for billeddannelse med
radioaktivt iod. Det stimulerer også dannelsen af thyroglobulin og
thyroidea-hormoner, hvis der er
noget skjoldbruskvæv tilbage. Disse hormoner kan måles i dit blod.
Thyrogen bruges også ved behandling med radioaktivt iod til
eliminering (ablation) af det resterende
skjoldbruskvæv efter kirurgisk fjernelse af skjoldbruskkirtlen
(resterende) hos patienter, der ikke har
kræft der har spredt sig (metastaser), og som tager thyroideahormon.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE THYROGEN
BRUG IKKE THYROGEN:
•
hvis du er allergisk over for thyroideastimulerende hormon (TSH) på
okse- eller
menneskebasis eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6).
•
hvis du er gravid.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Thyrogen 0,9 mg pulver til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas med Thyrogen indeholder en nominel værdi på 0,9 mg
thyrotropin alfa. Efter
rekonstituering indeholder hvert hætteglas med Thyrogen 0,9 mg
thyrotropin alfa i 1,0 ml.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til injektionsvæske, opløsning.
Hvidt til offwhite lyofiliseret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Thyrogen (thyrotropin alfa) er indiceret til brug ved
serum-thyroglobulin(Tg)undersøgelser med eller
uden scanning med radioaktivt iod, som udføres med henblik på
detektion af rester af thyroidea og en
veldifferentieret forekomst af thyroideacancer i
post-thyreoidektomipatienter, som behandles med
hormonhæmmende terapi (THST).
Lavrisiko-patienter med veldifferentieret thyroideacancer, der har
ikke-sporbare Tg-niveauer i serum
ved THST og ingen rh(rekombinant human)TSH-stimuleret forøgelse af
Tg-niveauer, kan følges op
ved analyse af rhTSH-stimulerede Tg-niveauer.
Thyrogen er indiceret til præ-terapeutisk stimulering i kombination
med radioaktivt iod med en
aktivitet fra 30 mCi (1,1 GBq) til 100 mCi (3,7 GBq) inden ablation af
rester af thyroideavæv hos
patienter, der har fået næsten total eller total tyroidektomi af
veldifferentieret thyroideacancer, og for
hvem der ikke er evidens for metastaser fra thyroideacancer (se pkt.
4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal overvåges af læger med ekspertise i
thyroideacancer.
Dosering
Den anbefalede dosering er to doser af 0,9 mg thyrotropin alfa
administreret som intramuskulær
injektion med 24 timers interval.
_Pædiatrisk population _
På grund af manglende oplysninger om brugen af Thyrogen til børn,
bør Thyrogen kun anvendes til
børn under helt specielle omstændigheder.
_Ældre _
Resultater fra kontrollerede forsøg tyder på, at der ikke er nogen
forskel mellem voksne patienter på
under 65 år og over 65 år med hensy
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-01-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik