Thyrogen

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-01-2024

Aktiv ingrediens:

thyrotropin alfa

Tilgjengelig fra:

Sanofi B.V.

ATC-kode:

H01AB01

INN (International Name):

thyrotropin alfa

Terapeutisk gruppe:

Hypofyseforlaps lap hormoner og analoger, Hypofyse og hypothalamus hormoner og analoger

Terapeutisk område:

Thyroid Neoplasms

Indikasjoner:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2000-03-09

Informasjon til brukeren

                                B. INDLÆGSSEDDEL
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
THYROGEN 0,9 MG PULVER TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Thyrotropin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Thyrogen
3. Sådan skal du bruge Thyrogen
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Thyrogen indeholder det aktive stof thyrotropin alfa. Thyrogen er et
humant thyroidea-stimulerende
hormon (TSH), som er fremstillet via bioteknologiske processer.
Thyrogen bruges til at opspore visse typer af kræft i
skjoldbruskkirtlen hos patienter, der har fået
fjernet skjoldbruskkirtlen, og som tager thyroidea-hormoner. En af
virkningerne er, at det stimulerer
eventuelt resterende skjoldbruskkirtel-væv til at optage iod, hvilket
er vigtigt for billeddannelse med
radioaktivt iod. Det stimulerer også dannelsen af thyroglobulin og
thyroidea-hormoner, hvis der er
noget skjoldbruskvæv tilbage. Disse hormoner kan måles i dit blod.
Thyrogen bruges også ved behandling med radioaktivt iod til
eliminering (ablation) af det resterende
skjoldbruskvæv efter kirurgisk fjernelse af skjoldbruskkirtlen
(resterende) hos patienter, der ikke har
kræft der har spredt sig (metastaser), og som tager thyroideahormon.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE THYROGEN
BRUG IKKE THYROGEN:
•
hvis du er allergisk over for thyroideastimulerende hormon (TSH) på
okse- eller
menneskebasis eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6).
•
hvis du er gravid.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Thyrogen 0,9 mg pulver til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas med Thyrogen indeholder en nominel værdi på 0,9 mg
thyrotropin alfa. Efter
rekonstituering indeholder hvert hætteglas med Thyrogen 0,9 mg
thyrotropin alfa i 1,0 ml.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til injektionsvæske, opløsning.
Hvidt til offwhite lyofiliseret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Thyrogen (thyrotropin alfa) er indiceret til brug ved
serum-thyroglobulin(Tg)undersøgelser med eller
uden scanning med radioaktivt iod, som udføres med henblik på
detektion af rester af thyroidea og en
veldifferentieret forekomst af thyroideacancer i
post-thyreoidektomipatienter, som behandles med
hormonhæmmende terapi (THST).
Lavrisiko-patienter med veldifferentieret thyroideacancer, der har
ikke-sporbare Tg-niveauer i serum
ved THST og ingen rh(rekombinant human)TSH-stimuleret forøgelse af
Tg-niveauer, kan følges op
ved analyse af rhTSH-stimulerede Tg-niveauer.
Thyrogen er indiceret til præ-terapeutisk stimulering i kombination
med radioaktivt iod med en
aktivitet fra 30 mCi (1,1 GBq) til 100 mCi (3,7 GBq) inden ablation af
rester af thyroideavæv hos
patienter, der har fået næsten total eller total tyroidektomi af
veldifferentieret thyroideacancer, og for
hvem der ikke er evidens for metastaser fra thyroideacancer (se pkt.
4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal overvåges af læger med ekspertise i
thyroideacancer.
Dosering
Den anbefalede dosering er to doser af 0,9 mg thyrotropin alfa
administreret som intramuskulær
injektion med 24 timers interval.
_Pædiatrisk population _
På grund af manglende oplysninger om brugen af Thyrogen til børn,
bør Thyrogen kun anvendes til
børn under helt specielle omstændigheder.
_Ældre _
Resultater fra kontrollerede forsøg tyder på, at der ikke er nogen
forskel mellem voksne patienter på
under 65 år og over 65 år med hensy
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-01-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk