Thyrogen

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-01-2013

유효 성분:

thyrotropin alfa

제공처:

Sanofi B.V.

ATC 코드:

H01AB01

INN (International Name):

thyrotropin alfa

치료 그룹:

Hypofyseforlaps lap hormoner og analoger, Hypofyse og hypothalamus hormoner og analoger

치료 영역:

Thyroid Neoplasms

치료 징후:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

제품 요약:

Revision: 29

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2000-03-09

환자 정보 전단

                                B. INDLÆGSSEDDEL
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
THYROGEN 0,9 MG PULVER TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Thyrotropin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Thyrogen
3. Sådan skal du bruge Thyrogen
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Thyrogen indeholder det aktive stof thyrotropin alfa. Thyrogen er et
humant thyroidea-stimulerende
hormon (TSH), som er fremstillet via bioteknologiske processer.
Thyrogen bruges til at opspore visse typer af kræft i
skjoldbruskkirtlen hos patienter, der har fået
fjernet skjoldbruskkirtlen, og som tager thyroidea-hormoner. En af
virkningerne er, at det stimulerer
eventuelt resterende skjoldbruskkirtel-væv til at optage iod, hvilket
er vigtigt for billeddannelse med
radioaktivt iod. Det stimulerer også dannelsen af thyroglobulin og
thyroidea-hormoner, hvis der er
noget skjoldbruskvæv tilbage. Disse hormoner kan måles i dit blod.
Thyrogen bruges også ved behandling med radioaktivt iod til
eliminering (ablation) af det resterende
skjoldbruskvæv efter kirurgisk fjernelse af skjoldbruskkirtlen
(resterende) hos patienter, der ikke har
kræft der har spredt sig (metastaser), og som tager thyroideahormon.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE THYROGEN
BRUG IKKE THYROGEN:
•
hvis du er allergisk over for thyroideastimulerende hormon (TSH) på
okse- eller
menneskebasis eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6).
•
hvis du er gravid.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Thyrogen 0,9 mg pulver til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas med Thyrogen indeholder en nominel værdi på 0,9 mg
thyrotropin alfa. Efter
rekonstituering indeholder hvert hætteglas med Thyrogen 0,9 mg
thyrotropin alfa i 1,0 ml.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til injektionsvæske, opløsning.
Hvidt til offwhite lyofiliseret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Thyrogen (thyrotropin alfa) er indiceret til brug ved
serum-thyroglobulin(Tg)undersøgelser med eller
uden scanning med radioaktivt iod, som udføres med henblik på
detektion af rester af thyroidea og en
veldifferentieret forekomst af thyroideacancer i
post-thyreoidektomipatienter, som behandles med
hormonhæmmende terapi (THST).
Lavrisiko-patienter med veldifferentieret thyroideacancer, der har
ikke-sporbare Tg-niveauer i serum
ved THST og ingen rh(rekombinant human)TSH-stimuleret forøgelse af
Tg-niveauer, kan følges op
ved analyse af rhTSH-stimulerede Tg-niveauer.
Thyrogen er indiceret til præ-terapeutisk stimulering i kombination
med radioaktivt iod med en
aktivitet fra 30 mCi (1,1 GBq) til 100 mCi (3,7 GBq) inden ablation af
rester af thyroideavæv hos
patienter, der har fået næsten total eller total tyroidektomi af
veldifferentieret thyroideacancer, og for
hvem der ikke er evidens for metastaser fra thyroideacancer (se pkt.
4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal overvåges af læger med ekspertise i
thyroideacancer.
Dosering
Den anbefalede dosering er to doser af 0,9 mg thyrotropin alfa
administreret som intramuskulær
injektion med 24 timers interval.
_Pædiatrisk population _
På grund af manglende oplysninger om brugen af Thyrogen til børn,
bør Thyrogen kun anvendes til
børn under helt specielle omstændigheder.
_Ældre _
Resultater fra kontrollerede forsøg tyder på, at der ikke er nogen
forskel mellem voksne patienter på
under 65 år og over 65 år med hensy
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-01-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기