Teslascan

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-08-2012

Aktiva substanser:

mangafodipiras trisodis

Tillgänglig från:

GE Healthcare AS

ATC-kod:

V08CA05

INN (International namn):

mangafodipir

Terapeutisk grupp:

Kontrasto terpė

Terapiområde:

Magnetinio rezonanso tomografija

Terapeutiska indikationer:

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Priešingai nei vidutinio diagnostikos magnetinio rezonanso tomografija (MRT) aptikti pakitimai, kepenų įtariama, kad dėl ligos metastazių arba hepatocellular carcinomas. Kaip priedas prie MRT į pagalbą tyrimo židinio kasos pakitimai.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

1997-05-22

Bipacksedel

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPOS VIEŠAS ĮV
ERTINIMO PROTOKOLAS (EPAR)_ _
TESLASCAN
EPAR SANTRAUKA PLAČ
IAJAI VISUOMENEI
_Šis dokumentas yra Europos viešo įvertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama, _
_kaip Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) įvertino atliktus
tyrimus ir kokias vaistinio _
_preparato vartojimo rekomendacijas pateikė._
_Jei Jums reikia išsamesnė_
_s informacijos apie Jūsų sveikatos būklę arba gydymą,
perskaitykite _
_pakuotės lapelį (EPAR dalis) arba kreipkitės į savo gydytoją ar
vaistininką. Jei norite gauti _
_daugiau _
_informacijos _
_apie _
_tai, _
_kokiu _
_pagrindu _
_priimtos _
_CHMP _
_rekomendacijos, _
_skaitykite _
_mokslinių diskusijų dalį (EPAR dalis)._
KAS YRA TESLASCAN?_ _
TESLASCAN – infuzinis tirpalas (lašinamas į veną), kurio
veiklioji medžiaga yra mangafodipiro
trinatris.
KAM VARTOJAMAS TESLASCAN?
TESLASCAN
skirtas
diagnostikai.
TESLASCAN
vartojamas
magnetinio
rezonanso
vaizdavimo
(MRV) metodu tiriant kepenų pažeidimus, kurie galėjo atsirasti dėl
kepenų vėžio arba metastazių
kepenyse sergant kitų organų vėžiu. TESLASCAN yra kontrastinė
medžiaga, padedanti gauti ryškesnį
vaizdą. TESLASCAN taip pat galima naudoti atliekant kasos pažeidimų
magnetinio rezonanso
tyrimus.
Vaisto galima įsigy
ti tik pateikus receptą.
KAIP VARTOTI TESLASCAN?
Pacientui į veną suleidžiama 0,5 ml preparato TESLASCAN vienam
kilogramui kūno masės. Tiriant
kepenis preparato leidžiama 2–3 ml/min., tiriant kasą – 4–6
ml/min. Vaizdo ryškumas išgaunamas po
15–20
min. nuo infuzijos pradžios ir trunka apie 4 val. Daugiau
informacijos rasite pakuotės lapelyje.
KAIP VEIKIA TESLASCAN?
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPOS VIEŠAS ĮV
ERTINIMO PROTOKOLAS (EPAR)_ _
TESLASCAN
EPAR SANTRAUKA PLAČ
IAJAI VISUOMENEI
_Šis dokumentas yra Europos viešo įvertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama, _
_kaip Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) įvertino atliktus
tyrimus ir kokias vaistinio _
_preparato vartojimo rekomendacijas pateikė._
_Jei Jums reikia išsamesnė_
_s informacijos apie Jūsų sveikatos būklę arba gydymą,
perskaitykite _
_pakuotės lapelį (EPAR dalis) arba kreipkitės į savo gydytoją ar
vaistininką. Jei norite gauti _
_daugiau _
_informacijos _
_apie _
_tai, _
_kokiu _
_pagrindu _
_priimtos _
_CHMP _
_rekomendacijos, _
_skaitykite _
_mokslinių diskusijų dalį (EPAR dalis)._
KAS YRA TESLASCAN?_ _
TESLASCAN – infuzinis tirpalas (lašinamas į veną), kurio
veiklioji medžiaga yra mangafodipiro
trinatris.
KAM VARTOJAMAS TESLASCAN?
TESLASCAN
skirtas
diagnostikai.
TESLASCAN
vartojamas
magnetinio
rezonanso
vaizdavimo
(MRV) metodu tiriant kepenų pažeidimus, kurie galėjo atsirasti dėl
kepenų vėžio arba metastazių
kepenyse sergant kitų organų vėžiu. TESLASCAN yra kontrastinė
medžiaga, padedanti gauti ryškesnį
vaizdą. TESLASCAN taip pat galima naudoti atliekant kasos pažeidimų
magnetinio rezonanso
tyrimus.
Vaisto galima įsigy
ti tik pateikus receptą.
KAIP VARTOTI TESLASCAN?
Pacientui į veną suleidžiama 0,5 ml preparato TESLASCAN vienam
kilogramui kūno masės. Tiriant
kepenis preparato leidžiama 2–3 ml/min., tiriant kasą – 4–6
ml/min. Vaizdo ryškumas išgaunamas po
15–20
min. nuo infuzijos pradžios ir trunka apie 4 val. Daugiau
informacijos rasite pakuotės lapelyje.
KAIP VEIKIA TESLASCAN?
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-08-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik